methyl 2-(4-nitronaphthalen-1-yl)-2-phenylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 2-(4-nitronaphthalen-1-yl)-2-phenylacetate
• 英文别名: Methyl 2-(4-nitronapthalen-1-yl)-2-phenylacetate
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₄
• 分子量: 321.332
• InChiKey: PDCHVVOMKBQXNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基萘 、 苯乙酸甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到methyl 2-(4-nitronaphthalen-1-yl)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  活化的C（sp 3）–H键无过渡金属的直接脱氢芳基化：合成范围和DFT反应性预测†

  摘要：

  已开发出一种无过渡金属的脱氢方法，用于直接活化多种活化的C（sp 3）-H键。这种操作简单且对环境友好的好氧芳构化反应使用叔-BuOK为基础，硝基芳烃为亲电子试剂，可制备多达克数量的结构多样的α-芳基化酯，酰胺，腈，砜和三芳基甲烷（超过60个实例）。DFT计算提供了一个预测模型，该模型指出，含有C（sp 3）-H键且p K a值足够低的底物应易于芳构化。通过对包含活化C（sp 3）– H键。这种芳基化方法还用于一锅法操作，以合成超过20种包含全碳四元中心的化合物。

  DOI：

  10.1039/c8sc02758g

文献信息

• Aerobic oxidative acylation of nitroarenes with arylacetic esters under mild conditions: facile access to diarylketones
  作者：Jiang-Sheng Li、Qian Yang、Fan Yang、Guo-Qin Chen、Zhi-Wei Li、Yin-Jie Kuang、Wei-Jing Zhang、Peng-Mian Huang

  DOI：10.1039/c7ob02865b

  日期：——

  A facile and regioselective base-mediated aerobic oxidative acylation of nitroarenes to access diarylketones under mild conditions has been developed. It features the use of bench-stable and readily available arylacetates as acyl surrogates, and the absence of transition-metals and synthetic oxidants. This protocol involves a cascade CDC/oxidative decarboxylation process.

  已经开发了在温和条件下容易和区域选择性的碱介导的硝基芳烃的好氧氧化酰化，以得到二芳基酮。它具有使用稳定的，易于获得的芳基乙酸酯作为酰基替代物的特点，并且不存在过渡金属和合成氧化剂。该方案涉及级联的CDC /氧化脱羧过程。