1-(1-ethyl-6-methoxy-1H-indole-3-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-ethyl-6-methoxy-1H-indole-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(1-Ethyl-6-methoxy-1H-indol-3-yl)ethanone；1-(1-ethyl-6-methoxyindol-3-yl)ethanone
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: LKNLKJPYGWVXJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-ethyl-6-methoxy-1H-indole-3-yl)ethanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到1-(1-ethyl-6-methoxy-1H-indole-3-yl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR TREATING HEPATITIS C
  [FR] PROCEDES POUR LE TRAITEMENT DE L'HEPATITE C

  摘要：

  根据本发明，已经确定了抑制病毒复制的化合物，优选是抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制的化合物，并提供了它们的使用方法。在本发明的一个方面，提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一个方面，提供了用于治疗或预防HCV感染的化合物。

  公开号：

  WO2006019831A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基吲哚 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 丙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.45h， 生成 1-(1-ethyl-6-methoxy-1H-indole-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Novel and Simple Methodology for the Synthesis of 3-Acetylindoles and their N-Alkyl Derivatives Using TBAB as Phase Transfer Catalyst

  摘要：

  报道了一种利用5%氢氧化钠水溶液，将3-氰基乙酰基吲哚2(a-e)高效转化为3-乙酰基吲哚3(a-e)的简便方法。四丁基溴化铵（TBAB）被发现是一种有效的相转移催化剂，用于合成3-乙酰基吲哚3(a-e)的N-烷基衍生物5(a-t)，产率优异。2(a-e)本身是通过吲哚1(a-e)与氰基乙酸在丙酸酐存在下于100°C反应5-10分钟得到的。在热酸性条件下部分水解2(a-e)，得到相应的羧酰胺α-(3-吲哚羧酰基)乙酰胺4(a-e)，这些羧酰胺可以通过与5%氢氧化钠水溶液回流2-2.5小时，容易地转化为相应的3(a-e)。

  DOI：

  10.2174/157017811799304395

文献信息

• Methods for treating hepatitis C
  申请人：Karp Mitchell Gary

  公开号：US20060189606A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds or compositions for treating infection by a virus, or for affecting viral IRES activity.

  本发明提供了化合物、药物组合物以及使用这些化合物或组合物治疗病毒感染或影响病毒IRES活性的方法。
• Methods for treating Hepatitis C
  申请人：Karp Mitchell Gary

  公开号：US20060223863A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  In accordance with the present invention, compounds that inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.

  根据本发明，已经确定了抑制病毒复制的化合物，优选为丙型肝炎病毒（HCV）复制，并提供了其使用方法。在本发明的一个方面，提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一个方面，提供了用于治疗或预防HCV感染的化合物。
• METHODS FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：KARP Gary M.

  公开号：US20110268698A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using such compounds or compositions for treating infection by a virus, or for affecting viral IBES activity.

  本发明提供了化合物、药物组合物以及使用这些化合物或组合物治疗病毒感染或影响病毒IBES活性的方法。
• US7772271B2
  申请人：——

  公开号：US7772271B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• US7781478B2
  申请人：——

  公开号：US7781478B2

  公开（公告）日：2010-08-24