2-(3-fluorophenyl)malonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-fluorophenyl)malonic acid
• 英文别名: 2-(3-Fluorophenyl)propanedioic acid
• 化学式: C₉H₇FO₄
• 分子量: 198.151
• InChiKey: SFFVZQJXSIWYNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-fluorophenyl)malonic acid 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 锌 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.67h， 生成 3-(3-fluorophenyl)-6-(hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-2-methoxy-8-methylquinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。该发明还涵盖了一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。

  公开号：

  US20140107097A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基3-氟苯酚乙酯 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(3-fluorophenyl)malonic acid
  参考文献：
  名称：

  1位含有吲哚Moeites的吡啶并[1,2-a]嘧啶的设计、合成和杀虫活性

  摘要：

  近年来，农药设计中介离子结构的研究引起了广泛关注。然而，吡啶并[1,2- a ]嘧啶的1位通常设计有2-氯噻唑、2-氯吡啶或新烟碱类杀虫剂中常见的氰基部分。为了丰富现有的药效团库，我们在此公开了一系列在1位带有含吲哚取代基的新型吡啶并[1,2- a ]嘧啶介离子化合物。通过生物评价，大多数目标化合物被证实对蚜虫具有良好的杀虫活性。此外，还建立了三维结构-活性关系模型，以获得LC 50值为2.97 mg/L的最佳化合物F45 。该值与阳性对照三氟苯嘧啶 (LC 50 = 2.94 mg/L) 所达到的特性相当。蛋白质组学和分子对接分析表明，化合物F45有可能通过与神经元烟碱乙酰胆碱受体的相互作用来调节蚜虫神经系统的功能。本研究扩展了现有的药效团库，用于未来基于吡啶并[1,2- a ]嘧啶支架的1位修饰开发新型介离子杀虫剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c08950

文献信息

• 介离子杀虫剂
  申请人：东莞市东阳光农药研发有限公司

  公开号：CN111620867A

  公开（公告）日：2020-09-04

  本发明涉及一种介离子化合物；具体地，本发明涉及式(I)所示的介离子化合物或式(I)所示介离子化合物的立体异构体、氮氧化物及其盐，及介离子化合物的制备方法，及它们在农业中作为杀虫剂的用途，及其杀虫剂组合物的形式，以及用这些化合物或组合物来防治害虫的方法；其中，R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd、n、R6和R7具有本发明所述的含义。
• 嘧啶鎓化合物及其用途
  申请人：东莞市东阳光农药研发有限公司

  公开号：CN110317200B

  公开（公告）日：2020-09-11

  本发明涉及一种嘧啶鎓化合物、氮氧化合物及其盐，以及包含该类化合物的组合物。本发明还涉及该类化合物在防治植物害虫上的用途。
• FUSED PYRIMIDINES
  申请人：Beckers Barbara

  公开号：US20130317002A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Compounds of formula (I) or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐或N-氧化物、互变异构体或立体异构体，其中环B和与其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求所述，它们是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。
• EP2909193A1
  申请人：——

  公开号：EP2909193A1

  公开（公告）日：2015-08-26
• PHENYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF ROR-GAMMA-T
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2909193B1

  公开（公告）日：2017-04-19