N¹-[(S)-1-benzyl-2-ethoxycarbonylethyl]-N²-(diphenylphosphoryl)-2-phenylacetamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N¹-[(S)-1-benzyl-2-ethoxycarbonylethyl]-N²-(diphenylphosphoryl)-2-phenylacetamidine
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[[1-(diphenoxyphosphorylamino)-2-phenylethylidene]amino]-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₃₁H₃₁N₂O₅P
• 分子量: 542.571
• InChiKey: NQYPJRJQWSTCFL-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叠氮磷酸二苯酯 、 L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到N¹-[(S)-1-benzyl-2-ethoxycarbonylethyl]-N²-(diphenylphosphoryl)-2-phenylacetamidine
  参考文献：
  名称：

  Phosphoryl Azides as Versatile New Reaction Partners in the Cu-Catalyzed Three-Component Couplings

  摘要：

  [GRAPHICS]Phosphoryl azide was successfully employed as an efficient reacting partner in the Cu-catalyzed three-component reaction with 1-alkynes and amines to produce the corresponding phosphoryl amidines in high yields. A range of fruitful applicability of the produced amidines was also demonstrated such as an alkoxide exchange and asymmetric alpha-alkylation of optically active BINOL-derived amidines.

  DOI：

  10.1021/jo7016247