ethyl (2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)-amino)-2-[8-(benzyloxy carbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-exo-acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)-amino)-2-[8-(benzyloxy carbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-exo-acetate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-[8-(benzyloxycarbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]acetate；benzyl 3-[(1S)-2-ethoxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxoethyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₆
• 分子量: 446.544
• InChiKey: RRSYWCGNNFKYQS-WSXZXBBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  托品酮 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 D-酒石酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.75h， 生成 ethyl (2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)-amino)-2-[8-(benzyloxy carbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-exo-acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ALKYL/ARALKYL (2S)-2-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-AMINO-2-[-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL]-EXO-ACETATE AND ANALOGS THEREOF: KEY INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF DPPIV INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE SYNTHÈSE D'ALKYL/ARALKYL(2S)-2-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-AMINO-2-[-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL]-EXO-ACETATE ET D'ANALOGUES DE CELUI-CI UTILISÉ POUR PRÉPARER DES INHIBITEURS DE LA DPPIV

  摘要：

  一种改进的合成方法，用于合成类似Alkyl/Aralkyl (2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-amino-2-[-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-exo-acetate及其类似物的中间体，这些中间体在二肽基肽酶-IV（DPPIV）抑制剂的合成中很有用。

  公开号：

  WO2011018796A1