(3R)-methyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methylsulfinyl-5-oxohexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R)-methyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methylsulfinyl-5-oxohexanoate
• 英文别名: Methyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methylsulfinyl-5-oxohexanoate
• 化学式: C₁₄H₂₈O₅SSi
• 分子量: 336.525
• InChiKey: UXSDCRJLQQRDBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 hydrogen (3S,1'S)-1-(1'-carboxy-1'-phenyl)ethyl-3-(tert-butyldimethylsilyl)oxy pentanedioate 、 chloroform methanol 在 正丁基锂 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以71%的产率得到(3R)-methyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methylsulfinyl-5-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-substituted phenol derivatives

  摘要：

  一种具有以下式(I)的2,4,6-取代酚：##STR1## 其中X为S或CH.sub.2；R.sup.1和R.sup.2相同或不同且均为较低的烷基基团；R.sup.3为以下式的基团：##STR2## 其中R.sup.4为氢原子或较低的烷基基团；R.sup.5和R.sup.6相同或不同且均为氢原子、较低的烷基基团或可能被取代的苯基团，或其药学上可接受的盐在制药组合物中作为有效成分是有用的。所述制药组合物包括具有式(I)的化合物的治疗有效量作为有效成分，与药学上可接受的基本无毒载体或赋形剂相关联。所述制药组合物可用于治疗哺乳动物的脂质血症。此外，这些化合物可用作抗动脉粥样硬化药物和抗脂肪药物。

  公开号：

  US05093363A1