2-chloro-4-(4-fluorophenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-(4-fluorophenyl)pyridine
• 化学式: C₁₁H₇ClFN
• 分子量: 207.635
• InChiKey: LIGSYCKWSWDUKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(4-fluorophenyl)pyridine 在 羟胺 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 8-((4-(4-fluorophenyl)pyridin-2-yl)(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-N-hydroxyoctanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE DÉACÉTYLASE ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE

  摘要：

  一种化合物的公式为：（I）或其药用可接受的盐，其中：L是一个5-成员含氮杂环，可选择地与苯融合；Y是一个5、6或7-成员含氮杂环，可选择地与苯融合；W是一个结合锌的基团。这些化合物是HDAC抑制剂，因此在治疗中具有潜在用途。

  公开号：

  WO2014072714A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-溴吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-chloro-4-(4-fluorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Preparation 2-Substituted-4-pyridylzinc Bromides via Direct Insertion of Active Zinc and Their Coupling Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.5.1575

文献信息

• Arylpiperaszine derivatives, to the process for the production thereof and to the use thereof as therapeutic agents
  申请人：Capet Marc

  公开号：US20060089364A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The invention relates to compounds of the general formula (I): to the process for preparing them, and to the use thereof as a therapeutic agent.

  这项发明涉及一般式(I)的化合物，以及制备它们的方法，以及将其用作治疗剂的用途。
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING A PI3K INHIBITOR AND AN HDAC INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT UN INHIBITEUR DE PI3K ET UN INHIBITEUR DE HDAC
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017029514A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising at least one PI3K inhibitor of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one HDAC inhibitor such as a compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof; or at least one PI3K inhibitor such as a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one HDAC inhibitor of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种药物组合物，包括至少一种式I的PI3K抑制剂或其药用可接受盐，以及至少一种HDAC抑制剂，例如式II的化合物或其药用可接受盐；或者至少一种PI3K抑制剂，例如式I的化合物或其药用可接受盐，以及至少一种式II的HDAC抑制剂或其药用可接受盐。
• ２−アミノ置換ピリジン誘導体
  申请人：塩野義製薬株式会社

  公开号：JP2016000700A

  公开（公告）日：2016-01-07

  【課題】抗精神病薬剤、抗不安剤、または脳機能改善剤等の医薬の有効成分等に有用な２−アミノ置換ピリジン誘導体の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物、又はその生理学的に許容される塩。（Ｉ）［Arは複数置換／未置換のアリール基又はヘテロアリール基；前記置換基は、同一又は異なってＨ、ハロゲン原子、アルキル基等；R1〜R3は同一又は異なってＨ、アルキル基等；Yはオキシエチレン基（-OCH2CH2-）、アザエチレン基（-N(-R4)CH2CH2-）、又はアザエチレン基が酸化された置換基（-N=CHCH2-）；R4はＨ、アルキル基等］【選択図】なし

  提供对抗精神病药物、抗焦虑药物或脑功能改善剂等药物有效成分的有用2-氨基取代吡啶衍生物。 化合物，或其生理上可接受的盐，由式（I）表示。[Ar是多取代/未取代的芳基或杂环芳基；取代基可以是相同或不同的H、卤素原子、烷基等；R1〜R3可以是相同或不同的H、烷基等；Y是氧乙烯基（-OCH2CH2-）、氮乙烯基（-N(-R4)CH2CH2-）或氮乙烯基氧化的取代基（-N=CHCH2-）；R4是H、烷基等]【选择图】无
• [EN] COMBINATIONS COMPRISING HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS COMPRENANT DES INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017208032A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The invention relates to a combination of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one second agent selected from the group consisting of proteasome inhibitors, tumour immunotherapeutics or immunomodulatory agents, signal transduction pathway inhibitors, agents inhibiting the BCL2 family of proteins, agents inhibiting Mcl-1, poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) Inhibitors, aromatase inhibitors, conventional cytotoxic agents or a miscellaneous agent selected from abiraterone, ARN-509 and MYC inhibitors.

  该发明涉及公式(I)的化合物或其药用可接受的盐，以及来自蛋白酶体抑制剂、肿瘤免疫治疗剂或免疫调节剂、信号传导途径抑制剂、抑制BCL2蛋白家族的药剂、抑制Mcl-1的药剂、聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂、芳香化酶抑制剂、传统细胞毒剂或从阿比特龙、ARN-509和MYC抑制剂中选择的其他药剂中至少一种第二药剂的组合。
• [EN] NOVEL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014181137A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention is a compound of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful as HDAC inhibitors.

  本发明是该化合物的化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可用作HDAC抑制剂。