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1-(1-phenyl-3-(p-tolyl)prop-2-yn-1-yl)piperidine

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-phenyl-3-(p-tolyl)prop-2-yn-1-yl)piperidine
英文别名
1-[3-(4-Methylphenyl)-1-phenylprop-2-ynyl]piperidine;1-[3-(4-methylphenyl)-1-phenylprop-2-ynyl]piperidine
1-(1-phenyl-3-(p-tolyl)prop-2-yn-1-yl)piperidine化学式
CAS
——
化学式
C21H23N
mdl
——
分子量
289.42
InChiKey
SIICKYWUDGEYLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-phenyl-3-(p-tolyl)prop-2-yn-1-yl)piperidine1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以72 %的产率得到3-(4-甲基苯基)-1-苯基-丙-2-烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    胺催化炔丙胺用水对查尔酮进行无金属脱氨
    摘要:
    以DBU为催化剂,水为羰基氧原子源,实现了炔丙胺的非金属催化脱氨反应。发现 DBU 的作用是促进炔烃-丙二烯异构化过程,然后进行水解,以良好到极好的收率获得范围广泛的查耳酮。这种新开发的策略具有无金属、官能团相容性好、条件温和、操作简单等特点。
    DOI:
    10.1016/j.mcat.2022.112808
  • 作为产物:
    描述:
    N-(phenylselenocarbonyl) piperidine4-甲苯基乙炔 作用下, 反应 4.0h, 以99%的产率得到1-(1-phenyl-3-(p-tolyl)prop-2-yn-1-yl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    Copper(0)-Induced Deselenative Insertion of N,N-Disubstituted Selenoamides into Acetylenic C−H Bond Leading to Propargylamines
    摘要:
    Upon heating at 110 degrees C in the presence of copper(0) powder, terminal acetylenes undergo a novel deselenative C-H bond insertion reaction of N,N-substituted selenoamides, affording the corresponding propargylamines in good to excellent yields, selectively.
    DOI:
    10.1021/ol9001976
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文献信息

  • N-Heterocyclic Carbene-Protected Ag Nanoparticles Immobilized on Polyacrylonitrile Fiber as Efficient Catalysts for a Three-Component Coupling Reaction
    作者:Jian Cao、Hongqi Tian
    DOI:10.1002/asia.201800154
    日期:2018.6.18
    report the preparation and characterization of N‐heterocyclic carbene (NHC)‐stabilized silver NPs supported on polyacrylonitrile fiber (PANF). As a result, Ag loadings of up to 8 % and particle sizes of 11.0±3.2 nm were achieved. This novel nanocomposite catalyst demonstrated high activity in addition to excellent stability and reusability in the three‐component reaction between alkynes, haloalkanes
    金属纳米颗粒(NPs)通常通过引入封端剂或其在载体上的分布来稳定。在此背景下,我们报告了聚丙烯腈纤维(PANF)上负载的N杂环卡宾(NHC)稳定的银NP的制备和表征。结果,实现了高达8%的Ag负载和11.0±3.2nm的粒径。除了在炔烃,卤代烷烃和胺的三组分反应中具有出色的稳定性和可重复使用性之外,这种新型的纳米复合催化剂还具有很高的活性。在该系统中,通过支持作用和配体作用使AgNP稳定。独特的NHC保护的AgNP结构和PANF支持在C sp的去质子化中发挥协同作用-H键,周转数高达3500。该催化剂成功地循环使用了八次,活性没有明显损失,并且AgNPs没有明显的聚集。此外,使用PANF-NHC @ Ag作为催化剂的流动系统的实施可产生57 mmol h -1的有效生产率。
  • Synthesis and crystal structures of salen-type Cu(<scp>ii</scp>) and Ni(<scp>ii</scp>) Schiff base complexes: application in [3+2]-cycloaddition and A<sup>3</sup>-coupling reactions
    作者:Bhumika Agrahari、Samaresh Layek、Rakesh Ganguly、Devendra D. Pathak
    DOI:10.1039/c8nj01718b
    日期:——
    synthesis of two new salen-type Schiff base complexes of the type [Cu(L)]·0.5H2O, 1, and [Ni(L)], 2, from the reaction of a 6,6′-[(1E,1′E)-(cyclohexane-1,2-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene)bis(3-(diethylamino)phenol)] salen-type Schiff base ligand (H2L) with Cu(OAc)2·H2O and Ni(OAc)2·4H2O in methanol at room temperature, respectively, is described. The complexes are isolated as coloured crystalline
    的类型的两个新的沙仑型席夫碱配合物[铜(L)]·0.5H的合成2 O,1,和[镍(L)],2,从的6,6'的反应- [( 1 ë,1' ë) - (环己烷-1,2-二基二(azanylylidene))双(methanylylidene)双(3-(二乙基氨基)苯酚)]沙仑型席夫碱配体(H 2 L)与铜(OAC)2 ·H 2 O和Ni(OAc)2 ·4H 2描述了分别在室温下在甲醇中的O。将该配合物分离为有色结晶固体,并通过元素分析,FT-IR光谱,UV-可见光谱和单晶X射线衍射研究对其进行表征。具有g iso = 2.076的配合物1的顺磁性质已通过EPR研究得到证实,这表明配合物的方形平面几何形状发生了扭曲。与此相反,发现镍络合物本质上是抗磁性的,并且另外通过1 H NMR表征。配合物1和2的晶体结构证实了两种配合物的扭曲的正方形平面几何形状。综合大楼1被发现是一种较好的催化剂,可通过[3
  • A new copper complex on graphene oxide: A heterogeneous catalyst for <i>N</i> ‐arylation and C‐H activation
    作者:Ayushi Mittal、Shweta Kumari、Parmanand、Deepak Yadav、Sunil K. Sharma
    DOI:10.1002/aoc.5362
    日期:2020.2
    PXRD, UV–Visible, TGA, XPS, FESEM, TEM, EDAX, Elemental mapping, BET, CHNS and AAS analysis. The complex has been found to be efficient and reusable heterogeneous catalyst for the N‐arylation and CH activation reactions, both the catalytic reactions were found to be simple, cleaner and give high yields (~ 90%) of product. The catalyst can be easily filtered out from the reaction mixture and reused up
    氧化石墨烯负载的Cu(II)配体配合物(GO @ AP / L-Cu)已被合成并通过FT-IR,拉曼,PXRD,UV-可见,TGA,XPS,FESEM,TEM,EDAX,元素图谱,BET和表征,CHNS和AAS分析。已发现该络合物是一种有效且可重复使用的N异相催化剂芳基化反应和CH活化反应,发现这两种催化反应都简单,清洁,并能获得高收率(〜90%)的产品。可以容易地将催化剂从反应混合物中滤出并重复使用多达四次,而不会显着降低催化活性。在将水性介质用于反应和催化剂稳定性的意义上,所报道的方法是经济且新颖的。所有分离出的有机产物均根据其物理和光谱数据得到充分表征。
  • Thiolate-protected Gold Nanoclusters Au<sub>25</sub>(phenylethanethiol)<sub>18</sub>: An Efficient Catalyst for the Synthesis of Propargylamines from Aldehydes, Amines, and Alkynes
    作者:Yurina Adachi、Hideya Kawasaki、Tatsuki Nagata、Yasushi Obora
    DOI:10.1246/cl.160813
    日期:2016.12.5
    In this study, we report a thiolate-protected Au nanocluster, Au25(phenylethanethiol)18 [Au25(PET)18], which serves as an efficient catalyst by a three-component coupling reaction (A3 reaction) of aldehydes, amines, and alkynes to give the corresponding propargylamines in good to excellent yields.
    在这项研究中,我们报告了一种硫醇盐保护的 Au 纳米团簇 Au25(苯基乙硫醇)18 [Au25(PET)18],它通过醛、胺和炔的三组分偶联反应(A3 反应)作为一种有效的催化剂以良好至极好的收率得到相应的炔丙胺。
  • Copper-based catalysts derived from salen-type ligands: synthesis of 5-substituted-1<i>H</i>-tetrazoles <i>via</i> [3+2] cycloaddition and propargylamines <i>via</i> A<sup>3</sup>-coupling reactions
    作者:Anshu Singh、Ankur Maji、Aurobinda Mohanty、Kaushik Ghosh
    DOI:10.1039/d0nj03081c
    日期:——
    spectroscopic studies. Molecular structures of complexes 1, 2 and 4 were determined by X-ray crystallography. Copper complexes (1-4) were employed as a catalyst for the [3+2] cycloaddition and A3 -coupling reactions. A mutual approach of salen-type ligands and metal via active participation of ligands allow to achieve the catalytic reactions. Reaction pathways were proposed and possible intermediate species
    由不对称席夫配体衍生的Salen型贱金属铜(II)配合物由配体L1H至L4H设计并合成,产率中等。合成的不对称配体L1H至L4H和相应的铜配合物(1-4)通过紫外可见,红外和ESI-MS光谱学研究表征。配合物1、2和4的分子结构通过X射线晶体学测定。铜配合物(1-4)被用作[3 + 2]环加成和A3-偶联反应的催化剂。萨伦型配体和金属通过配体的主动参与的共同方法可以实现催化反应。提出了反应途径,并通过ESI-MS光谱研究成功表征了催化循环中可能存在的中间物种。
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