5-(3-fluorophenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thio(prop-2-yne)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-fluorophenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thio(prop-2-yne)
• 英文别名: 3-(3-fluorophenyl)-4-phenyl-5-(prop-2-yn-1-ylsulfanyl)-4H-1,2,4-triazole；3-(3-fluorophenyl)-4-phenyl-5-prop-2-ynylsulfanyl-1,2,4-triazole
• 化学式: C₁₇H₁₂FN₃S
• 分子量: 309.367
• InChiKey: MWIJMMZFDRUWRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 聚合甲醛 、 5-(3-fluorophenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thio(prop-2-yne) 在 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到1-{4-[5-(3-fluorophenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylthio]but-2-ynyl}-piperidine
  参考文献：
  名称：

  某些合成1,2,4-三唑核的席夫，曼尼希和炔属曼尼希新碱的合成，表征和抗菌性评估。

  摘要：

  合成了一系列衍生自4-氨基-5-（3-氟-苯基）-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮的席夫碱和曼尼希碱。用炔丙基溴将4-苯基-5-（3-氟苯基）-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮烷基化，得到相应的硫代炔丙基化的衍生物，将其用适当的仲胺处理在CuCl 2存在下提供所需的炔属曼尼希碱。合成的化合物根据其光谱（IR，1H-和13C-NMR）数据进行表征，并评估其生物学活性。发现某些化合物表现出显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules191118897
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯甲酰肼 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(3-fluorophenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thio(prop-2-yne)
  参考文献：
  名称：

  某些合成1,2,4-三唑核的席夫，曼尼希和炔属曼尼希新碱的合成，表征和抗菌性评估。

  摘要：

  合成了一系列衍生自4-氨基-5-（3-氟-苯基）-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮的席夫碱和曼尼希碱。用炔丙基溴将4-苯基-5-（3-氟苯基）-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮烷基化，得到相应的硫代炔丙基化的衍生物，将其用适当的仲胺处理在CuCl 2存在下提供所需的炔属曼尼希碱。合成的化合物根据其光谱（IR，1H-和13C-NMR）数据进行表征，并评估其生物学活性。发现某些化合物表现出显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules191118897