2-sec-butyl-6-(1-cyclopropylethyl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-sec-butyl-6-(1-cyclopropylethyl)phenol
• 英文别名: 2-Sec-butyl-6-(1-cyclopropylethyl)phenol；2-butan-2-yl-6-(1-cyclopropylethyl)phenol
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: WDUFRPFWUQIKSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-sec-butyl-6-(1-cyclopropylethyl)phenol 在 磷酸 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [[2-(1-cyclopropylethyl)-6-sec-butylphenoxy]methylsodiooxyphosphoryl]oxysodium
  参考文献：
  名称：

  新型2,6-二取代苯酚衍生物作为全身麻醉剂的设计，合成与评价

  摘要：

  合成了一系列新型的光学活性的2,6-二取代的烷基酚，与广泛使用的异丙酚相比，它们的麻醉特性得到了改善。环丙基的引入不仅增加了空间效应，而且在其麻醉性能上也引入了立体选择性效应。化合物1，2，和6被选定为用于进一步临床前开发包括它们的水溶性前药的研究中的潜在候选。在澳大利亚和中国正在进行作为全身麻醉剂的候选化合物6（Haisco HSK3486）的临床研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00254
• 作为产物：
  描述：

  2-仲丁基苯酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 diethylzinc 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-sec-butyl-6-(1-cyclopropylethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  PHENOL DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND USE IN MEDICINE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种酚衍生物及其制备方法和在医学上的用途，特别是涉及一种由通用公式（A）表示的酚衍生物或其立体异构体、溶剂化物、代谢物、前药、药用可接受盐或共晶、其制备方法、包含其的药物组合物，以及本发明的化合物或组合物在中枢神经系统领域的用途；其中通用公式（A）中取代基的定义与说明部分相同。

  公开号：

  US20160060197A1
• 作为试剂：
  描述：

  diethylzinc 、 三氟乙酸 、 二碘甲烷 、 2-(but-3-en-2-yl)-6-sec-butylphenol 在 氮 、 ice 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 、 2-sec-butyl-6-(1-cyclopropylethyl)phenol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以to obtain 2-sec-butyl-6-(1-cyclopropylethyl)phenol (Compound 4) as a light yellow oil (0.60 g, yield: 56.6%, HPLC: 96.87%)的产率得到2-sec-butyl-6-(1-cyclopropylethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  PHENOL DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND USE IN MEDICINE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及苯酚衍生物及其在医学中的制备方法和用途，特别是涉及一种由普通公式（A）或其立体异构体、溶剂化物、代谢物、前药、药学上可接受的盐或其共晶体表示的苯酚衍生物，其制备方法，包含该化合物的制药组合物，以及本发明的化合物或组合物在中枢神经系统领域的用途；其中，普通公式（A）中取代基的定义与说明中的相同。

  公开号：

  US20160060197A1

文献信息

• 페놀유도체, 이의 제조방법 및 의약에서의 이의 용도
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO., LTD. 스촨 하이스코 파마수티컬 씨오., 엘티디(520150751782)

  公开号：KR20160005361A

  公开（公告）日：2016-01-14

  본 발명은 페놀 유도체 및 이의 제조방법 및 의약에서의 이의 용도에 관한 것이고, 특히, 화학식 A의 페놀 유도체, 이의 입체 이성질체, 용매화물, 대사 산물, 프로드럭, 약제학적으로 허용되는 염 또는 공결정, 및 이의 제조방법, 이를 포함하는 약제학적 조성물, 및 중추 신경계 분야에서의 본 발명의 화합물 또는 조성물의 용도에 관한 것으로서, 화학식 A의 각 치환체의 정의는 상세한 설명에서 정의한 바와 같다. [화학식 A]

  本发明涉及苯环衍生物及其制造方法和医药用途，尤其是化学式A的苯环衍生物，其立体异构体，溶剂化物，代谢物，前药，药学上可允许的盐或共晶，以及其制造方法，包含其的药物学组合物，以及中枢神经系统领域中本发明的化合物或组合物的用途，化学式A的每个取代基的定义如详细说明中所述。[化学式A]
• [EN] USE OF GABAA RECEPTOR REINFORCING AGENT IN PREPARATION OF SEDATIVE AND ANESTHETIC MEDICAMENT<br/>[FR] UTILISATION D'UN AGENT STIMULANT LE RÉCEPTEUR GABAA DANS LE CADRE DE LA PRÉPARATION D'UN MÉDICAMENT SÉDATIF ET ANESTHÉSIQUE<br/>[ZH] 一种GABAA受体增强剂用于制备镇静麻醉的药物中的用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2016034079A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  本发明涉及一种式（I）化合物或者其立体异构体、药学上可接受的盐或前药的药物制剂以及用于哺乳动物全身麻醉或镇静的新方法，同时提供该药物以及该药组合物的药剂盒和制造品以及使用该药物及其组合物的方法。R1、R2和n的定义如说明书所述。
• Use of GABAA receptor reinforcing agent in preparation of sedative and anesthetic medicament
  申请人：Sichuan Haisco Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10729666B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The present disclosure provides a pharmaceutical preparation of a compound of formula (I) or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt, or prodrug thereof. The present disclosure further provides a method for general anesthesia or sedation for mammals. Also provided are kits and manufactured products of the medicament and the pharmaceutical composition and a method for using the medicament and the pharmaceutical composition.

  本公开提供了一种式（I）化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐或原药的药物制剂。本公开进一步提供了一种用于哺乳动物全身麻醉或镇静的方法。还提供了该药物和药物组合物的试剂盒和制成品，以及使用该药物和药物组合物的方法。
• [EN] PHARMACEUTICAL PREPARATION AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] PRÉPARATION PHARMACEUTIQUE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 一种药物制剂及其制备方法
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021239130A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  一种包含GABA A受体增强剂和抑菌剂的药物制剂、其制备方法及其在制备用于诱导和维持动物或者人类的麻醉、促进动物或者人类的镇静催眠、治疗和/或预防焦虑、抑郁、失眠、恶心、呕吐、偏头痛、精神分裂、惊厥和癫痫药物中的应用，GABA A受体增强剂为式(I)或者其立体异构体、药学上可接受的盐或前药。其中R 1、R 2和n为说明书中定义的。
• EP2995604A1
  申请人：——

  公开号：EP2995604A1

  公开（公告）日：2016-03-16