摘要:
一种治疗人类或动物细菌感染的方法,包括与β-内酰胺类抗生素联合给药,给予公式(I)的氨基酸衍生物的治疗有效量或其药用可接受的盐、溶剂化合物或体内可水解酯的治疗有效量,其中:R为氢、形成盐的阳离子或体内可水解酯形成基团;R.sub.1为氢、(C.sub.1-6)烷基,可选地被高达三个卤素原子或巯基、(C.sub.1-6)烷氧基、羟基、氨基、硝基、羧基、(C.sub.1-6)烷基羰氧基、(C.sub.1-6)烷氧羰基、甲酰基或(C.sub.1-6)烷基羰基取代,(C.sub.3-7)环烷基,(C.sub.3-7)环烷基(C.sub.2-6)烷基,(C.sub.2-6)烯基,(C.sub.2-6)炔基,芳基,芳基(C.sub.1-6)烷基,杂环烷基或杂环烷基(C.sub.1-6)烷基;R.sub.2为氢,(C.sub.1-6)烷基或芳基(C.sub.1-6)烷基;R.sub.3为氢,(C.sub.1-6)烷基,可选地被高达三个卤素原子取代,(C.sub.3-7)环烷基,融合的芳基(C.sub.3-7)环烷基,(C.sub.3-7)环烷基(C.sub.2-6)烷基,(C.sub.2-6)烯基,(C.sub.2-6)炔基,芳基,芳基-(CHR.sub.10).sub.m --X--(CHR.sub.11).sub.n,杂环烷基或杂环烷基-(CHR.sub.10).sub.m --X--(CHR.sub.11).sub.n,其中m为0至3,n为1至3,每个R.sub.10和R.sub.11独立地为氢或(C.sub.1-4)烷基,X为O,S(O).sub.x,其中x为0-2,或键;R.sub.4为氢,或体内可水解的酰基;R.sub.5和R.sub.6独立地为氢和(C.sub.1-6)烷基,或一起代表(CH.sub.2).sub.p,其中p为2至5。一些化合物本身被要求。