2-[(2R,3S)-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-3-(4-methoxyphenyl)butan-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(2R,3S)-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-3-(4-methoxyphenyl)butan-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 化学式: C₁₇H₂₁BF₆O₃
• 分子量: 398.153
• InChiKey: INHKKQXDPRCJRR-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴氯甲烷 、 2-[(2R,3S)-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-3-(4-methoxyphenyl)butan-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 正丁基锂 作用下， 反应 18.0h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS AND USE OF FLUORINATED COMPOUNDS
  [FR] SYNTHÈSE ET UTILISATION DE COMPOSÉS FLUORÉS

  摘要：

  本发明涉及氟化化合物的制备及其在有机合成中的用途。特别是，本发明涉及将结构式化合物与Rf-CH=N2或(CF3)2C=N2反应以形成全氟烷基或芳基化合物的 methods，以及由此反应得到的产品，其中X，YB和Rf如本文所述。

  公开号：

  WO2014126990A1
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 、 2-重氮基-1,1,1-三氟乙烷 、 对甲氧基苯硼酸酐 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.3h， 以60%的产率得到2-[(2R,3S)-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-3-(4-methoxyphenyl)butan-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS AND USE OF FLUORINATED COMPOUNDS
  [FR] SYNTHÈSE ET UTILISATION DE COMPOSÉS FLUORÉS

  摘要：

  本发明涉及氟化化合物的制备及其在有机合成中的用途。特别是，本发明涉及将结构式化合物与Rf-CH=N2或(CF3)2C=N2反应以形成全氟烷基或芳基化合物的 methods，以及由此反应得到的产品，其中X，YB和Rf如本文所述。

  公开号：

  WO2014126990A1

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of Vicinally Bis(trifluoromethylated) Alkylboron Compounds through Successive Insertions of 2,2,2-Trifluorodiazoethane
  作者：Gary A. Molander、DaWeon Ryu

  DOI：10.1002/anie.201408191

  日期：2014.12.15

  development of diverse methods for incorporating this functional group. A recently reported route to α‐trifluoromethylated alkylboron compounds by an α‐transfer mechanism has now been extended to the synthesis of unprecedented, vicinally ditrifluoromethylated alkylboron compounds in a diastereoselective fashion. The utility of these products is highlighted by conversion of the CB bond into other functional

  嵌入的CF 3取代基在有机亚结构内的有用性，需要开发各种方法来引入该官能团。最近报道的一种通过α-转移机制合成α-三氟甲基化烷基硼化合物的途径现已扩展到以非对映选择性的方式合成前所未有的，毒的二三氟甲基化烷基硼化合物。这些产品的实用性通过将CB键转换为其他官能团来突出。
• [EN] SYNTHESIS AND USE OF FLUORINATED COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHÈSE ET UTILISATION DE COMPOSÉS FLUORÉS
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2014126990A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The invention is directed to the preparation of fluorinated compounds and their use in organic synthesis. In particular, the invention is directed to methods of reacting compounds of structure with Rf-CH=N2 or (CF3)2C=N2 to form a perfluoroalkylate or -arylated compounds, and products derived from these reactions, where X, YB, and Rf are described herein.

  本发明涉及氟化化合物的制备及其在有机合成中的用途。特别是，本发明涉及将结构式化合物与Rf-CH=N2或(CF3)2C=N2反应以形成全氟烷基或芳基化合物的 methods，以及由此反应得到的产品，其中X，YB和Rf如本文所述。