2-fluoro-5-(hydroxymethyl)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-5-(hydroxymethyl)benzaldehyde
• 化学式: C₈H₇FO₂
• 分子量: 154.141
• InChiKey: GFSILNQEOKMVCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-5-(hydroxymethyl)benzaldehyde 在 哌啶 、 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-(2-fluoro-5-(hydroxymethyl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  利用基于结构的对接方法来开发有效的G蛋白偶联受体激酶（GRK）2和5抑制剂

  摘要：

  G蛋白偶联受体（GPCR）激酶（GRKs）调节GPCR的脱敏和内在化。其中两个GRK2和GRK5在心力衰竭中被上调，并有望成为心力衰竭治疗的靶标。尽管有几篇关于GRK2的有效和选择性抑制剂的报道，但关于GRK5的报道却很少。在本文中，我们描述了利用GRK2-Gβγ·GSK180736A和GRK5·CCG215022配合物的晶体结构进行配体对接的方法，以寻找预计可赋予GRK2和/或GRK5效力和选择性的酰胺取代基。通过这项活动，我们成功地产生了两种新的强效GRK5抑制剂，尽管它们都没有表现出对GRK2的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.03.082
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醇 在 咪唑 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 仲丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-fluoro-5-(hydroxymethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  利用基于结构的对接方法来开发有效的G蛋白偶联受体激酶（GRK）2和5抑制剂

  摘要：

  G蛋白偶联受体（GPCR）激酶（GRKs）调节GPCR的脱敏和内在化。其中两个GRK2和GRK5在心力衰竭中被上调，并有望成为心力衰竭治疗的靶标。尽管有几篇关于GRK2的有效和选择性抑制剂的报道，但关于GRK5的报道却很少。在本文中，我们描述了利用GRK2-Gβγ·GSK180736A和GRK5·CCG215022配合物的晶体结构进行配体对接的方法，以寻找预计可赋予GRK2和/或GRK5效力和选择性的酰胺取代基。通过这项活动，我们成功地产生了两种新的强效GRK5抑制剂，尽管它们都没有表现出对GRK2的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.03.082

文献信息

• Tricyclic Tetrahydroquinoline Antibacterial Agents
  申请人：Barbachyn Michael Robert

  公开号：US20110092494A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention includes tetrahydroquinoline and related compounds of formula I, and pharmaceutical compositions thereof, that exhibit useful antibacterial activity against a wide range of human and veterinary pathogens.

  该发明涉及公式I的四氢喹啉及相关化合物，以及其制备的药物组合物，对人类和兽医病原体具有有用的抗菌活性。
• Imidazotriazinone Compounds
  申请人：FORUM Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150191476A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention provides imidazotriazinone compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 9 and pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of PDE9 associated diseases or disorders in mammals, including humans.

  本发明提供了咪唑三嗪酮类化合物及其医药上可接受的盐，这些化合物是磷酸二酯酶9的抑制剂。本发明还提供了制备该化合物的方法、药物组合物、药物制剂以及在哺乳动物，包括人类中治疗PDE9相关疾病或疾病的药物用途。
• G protein-coupled receptor kinase 2 inhibitors and methods for use of the same
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US10023564B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  Disclosed herein are novel GRK2 inhibitors and methods for their use in treating or preventing heart disease, such as cardiac failure, cardiac hypertrophy, and hypertension. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein the substituents are as described.

  本文公开了新型 GRK2 抑制剂及其用于治疗或预防心脏疾病（如心力衰竭、心脏肥大和高血压）的方法。特别是，本文公开了式(I)化合物及其药学上可接受的盐：其中取代基如所述。
• [EN] G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR KINASE 2 INHIBITORS AND METHODS FOR USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE DU RÉCEPTEUR COUPLÉ AUX PROTÉINES G 2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2016023028A3

  公开（公告）日：2016-05-26
• G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR KINASE 2 INHIBITORS AND METHODS FOR USE OF THE SAME
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20170240538A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Disclosed herein are novel GRK2 inhibitors and methods for their use in treating or preventing heart disease, such as cardiac failure, cardiac hypertrophy, and hypertension. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein the substituents are as described.