1-(4-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)pyrazole
• 化学式: C₁₅H₁₀BrClN₂
• 分子量: 333.615
• InChiKey: XLZQPSSMJIBTJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N²-(4-bromophenyl)-4-chlorobenzaldehyde hydrazone 、 乙二醇 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到1-(4-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  在无配体条件下通过by和1,2-二醇的铁催化区域选择性环化反应轻松合成吡唑

  摘要：

  描述了通过和1,2-二醇的环化容易地合成吡唑。在硝酸铁存在下，反应在纯净条件下发生，并利用过硫酸钾将二醇氧化为α-羟基甲醛，与反应生成选择性生成1,3-和1,3,5-取代的吡唑。整体区域选择性转化在无配体的温和条件下甚至在空气中一锅进行。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.02.043

文献信息

• Ce-catalyzed regioselective synthesis of pyrazoles from 1,2-diols <i>via</i> tandem oxidation and C–C/C–N bond formation
  作者：Chandan Kumar Pal、Ashis Kumar Jena

  DOI：10.1039/d2ob01996e

  日期：——

  novel and efficient cerium-catalyzed tandem oxidation and intermolecular ring cyclization of vicinal diols with hydrazones has been achieved for the regioselective synthesis of pyrazole derivatives. The corresponding 1,3-di- and 1,3,5-trisubstituted pyrazoles were obtained in moderate to excellent yields. The reaction has the advantages of mild conditions, easily available starting materials, broad substrate

  已经实现了一种新型高效的铈催化串联氧化和邻位二醇与腙的分子间环化，用于吡唑衍生物的区域选择性合成。相应的 1,3-二和 1,3,5-三取代吡唑以中等到极好的产率获得。该反应条件温和、起始原料易得、底物适用范围广、官能团耐受性好。