3-methyl-1-(2-nitrophenyl)butan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-(2-nitrophenyl)butan-1-ol
• 英文别名: 3-Methyl-1-(2-nitrophenyl)butan-1-ol
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: UIUIWPDNCNKZAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-(2-nitrophenyl)butan-1-ol 在 氢气 、 镍 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1-(o-aminophenyl)-3-methyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Walter, Harald, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2008, vol. 63, # 4, p. 351 - 362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基碘苯 、 异戊醛 在 苯基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到3-methyl-1-(2-nitrophenyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  From in vitro to in cellulo: structure–activity relationship of (2-nitrophenyl)methanol derivatives as inhibitors of PqsD in Pseudomonas aeruginosa

  摘要：

  超过60种(2-硝基苯基)甲醇衍生物被合成并评估其抑制PqsD的效力。得出了体外和体内结构-活性关系。

  DOI：

  10.1039/c4ob00707g

文献信息

• NUCLEOTIDES AND NUCLEOSIDES AND METHODS FOR THEIR USE IN DNA SEQUENCING
  申请人：LaserGen, Inc.

  公开号：US20140051848A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates generally to labeled and unlabeled cleavable terminating groups and methods for DNA sequencing and other types of DNA analysis. More particularly, the invention relates in part to nucleotides and nucleosides with chemically cleavable, photocleavable, enzymatically cleavable, or non-photocleavable groups and methods for their use in DNA sequencing and its application in biomedical research.

  本发明涉及带标记和未标记的可裂解终止基团以及用于DNA测序和其他类型的DNA分析的方法。更具体地，本发明部分涉及具有化学可裂解、光裂解、酶裂解或非光裂解基团的核苷酸和核苷以及其在DNA测序中的应用及其在生物医学研究中的应用方法。
• REVERSIBLE NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES TERMINATORS AND THEIR USE IN DNA SEQUENCING
  申请人：Lasergen, Inc.

  公开号：EP2307565B1

  公开（公告）日：2017-11-29
• US8877905B2
  申请人：——

  公开号：US8877905B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• Walter, Harald, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2008, vol. 63, # 4, p. 351 - 362
  作者：Walter, Harald

  DOI：——

  日期：——
• From <i>in vitro</i> to <i>in cellulo</i>: structure–activity relationship of (2-nitrophenyl)methanol derivatives as inhibitors of PqsD in <i>Pseudomonas aeruginosa</i>
  作者：Michael P. Storz、Giuseppe Allegretta、Benjamin Kirsch、Martin Empting、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1039/c4ob00707g

  日期：——

  More than 60 derivatives of (2-nitrophenyl)methanol were synthesized and evaluated regarding their potency to inhibit PqsD. In vitro and in cellulo structure–activity relationships were derived.

  超过60种(2-硝基苯基)甲醇衍生物被合成并评估其抑制PqsD的效力。得出了体外和体内结构-活性关系。