3-methyleneindan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-methyleneindan-1-one
• 英文别名: 3-methylene-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；3-Methylideneinden-1-one
• 化学式: C₁₀H₈O
• 分子量: 144.173
• InChiKey: NIMSHLTWPSBDRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyleneindan-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 cerium(III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-methyl-3-methylene-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl hexanoate
  参考文献：
  名称：

  用南极假丝酵母脂肪酶 A 动力学拆分环状叔醇

  摘要：

  使用己酸乙烯酯作为 Na 2 CO 3 的酰基供体是使用市售的外消旋叔醇 KR 大幅提高反应速率、底物范围和产物稳定性的关键来自南极洲念珠菌的脂肪酶 A。 KR 条件适用于含有四氢化萘、二氢茚、苯并二氢吡喃和硫代苯并二氢吡喃部分的环状叔醇，产生具有优异对映选择性的酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400242
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-甲基苯甲酰胺 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.23h， 生成 3-methyleneindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  New Intramolecular Five-Endo-Mode Cyclization of Allenyl Aryl Ketones

  摘要：

  通过魏恩雷布改良的格林纳反应，利用丙炔基溴化镁与N-甲氧基-N-甲基酰胺反应，成功制备了丙炔基芳基酮。在与BF3·OEt2处理后，这些丙炔基芳基酮通过一种新的5-内环化反应转化为亚甲基苯并环戊酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.389

文献信息

• Superacid mediated intramolecular condensation: facile synthesis of indenones and indanones
  作者：Bokka Venkat Ramulu、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1039/c5ra12234a

  日期：——

  sequential method for the synthesis of indanones is advantageous, as it limits even more electron rich external arenes only to the Friedel–Crafts alkylation. This is not possible in previous reports wherein both cinnamic acid ester and the external arenes are treated together in the presence of an acid, wherein the relatively more reactive arene is preferred to facilitate the acylation step.

  描述了超酸促进的分子内酰化用于茚满酮的合成。有趣的是，在所有所得的茚并物中，烯烃键被重排至五个成员环的外位。显著，该方法进一步施加至茚满酮的合成通过两个C-C键的形成通过原位一锅内用外芳烃治疗茚满。最重要的是，目前用于合成茚满酮的顺序方法是有利的，因为它甚至将更多的富电子外芳烃限制在Friedel-Crafts烷基化反应中。在先前的报道中这是不可能的，其中肉桂酸酯和外部芳烃都在酸存在下一起处理，其中优选相对活性更高的芳烃以促进酰化步骤。
• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE, METHODS OF TREATMENT AND METHODS OF PREPARING SAME
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150344503A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention provides compounds, and pharmaceutical compositions thereof, encompassed by the formulae (I), (II) or (III). Methods of preparing compounds encompassed by the formulae (I), (II) or (III) are also provided. The present invention also provides methods for treating an FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a provided compound of the formulae (I), (II) or (III), or a pharmaceutical composition thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH in a patient by administering a therapeutically effective amount of a compound of the formulae (I), (II) or (III), or a pharmaceutical composition thereof, to a patient in need thereof.

  本发明提供了被公式(I)、(II)或(III)所包含的化合物及其制药组合物。本发明还提供了制备被公式(I)、(II)或(III)所包含的化合物的方法。此外，本发明还提供了通过向需要治疗FAAH介导的疾病、紊乱或状况的患者施用公式(I)、(II)或(III)所提供的化合物或其制药组合物的治疗方法。此外，本发明还提供了通过向需要抑制患者的FAAH的患者施用公式(I)、(II)或(III)所提供的化合物或其制药组合物的方法。
• α-Carbonyl Radicals from <i>N</i>-Enoxybenzotriazoles: De Novo Synthesis of 9-Phenanthrols
  作者：Quynh H. Nguyen、Tae-Woong Um、Seunghoon Shin

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03356

  日期：2022.11.18

  donors or alcoholic solvents led to α-carbonyl radicals. The utility of the α-carbonyl radicals was demonstrated in intramolecular tandem cyclization and in the synthesis of 9-phenanthrols and their analogues. The mechanistic experiments suggested that quenching of the reactive benzotriazolyl radical by the alcohol was accompanied by the formation of an α-hydroxy radical that mediated hydrogen atom transfer

  在氢原子供体或醇溶剂的存在下，可见光诱导的能量转移到N-烯氧基苯并三唑导致 α-羰基自由基。α-羰基自由基的用途在分子内串联环化和 9-菲醇及其类似物的合成中得到了证明。机械实验表明，醇对反应性苯并三唑基的淬灭伴随着 α-羟基自由基的形成，该自由基介导氢原子转移或本身氧化成醛。
• Jones, David W.; Marmon, Robert J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 6, p. 681 - 690
  作者：Jones, David W.、Marmon, Robert J.

  DOI：——

  日期：——
• MITTEL ZUM FÄRBEN VON KERATINHALTIGEN FASERN
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：EP1432388B1

  公开（公告）日：2008-06-18