5-(2-Heptyl-benzoimidazol-1-yl)-pentanoic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-(2-Heptyl-benzoimidazol-1-yl)-pentanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 5-(2-heptylbenzimidazol-1-yl)pentanoate
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₂
• 分子量: 372.551
• InChiKey: PYBYHVFAEJCIMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-octanoylaminopentanoic acid tert-butyl ester 、 2-硝基碘苯 以yielded the title compound as yellowy oil (40 mg, 38%)的产率得到5-(2-Heptyl-benzoimidazol-1-yl)-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regioselective palladium catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles

  摘要：

  本发明涉及一种合成式I化合物的区域选择性合成方法，其中R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4，Q和J具有所述权利要求中指示的含义。本发明提供了一种直接钯催化的、区域选择性的过程，从2-卤代硝基芳烃和N-取代酰胺出发，合成了广泛的非对称、多功能的N-取代苯并咪唑或氮杂苯并咪唑式I化合物，用于制药、诊断试剂、液晶、聚合物、除草剂、杀菌剂、线虫杀灭剂、寄生虫杀灭剂、杀虫剂、螨虫杀灭剂和节肢动物杀灭剂的生产。

  公开号：

  US20090203912A1

文献信息

• A regioselective palladium catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles
  申请人：sanofi-aventis

  公开号：EP1878724A1

  公开（公告）日：2008-01-16

  The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, wherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct palladium catalyzed, regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula I starting from 2-halo-nitroarenes and N-substituted amides useful for the production of pharmaceuticals, diagnostic agents, liquid crystals, polymers, herbicides, fungicidals, nematicidals, parasiticides, insecticides, acaricitdes and arthropodicides.

  本发明涉及一种用于合成式I化合物的区域选择性合成过程，其中R0；R1；R2；R3；R4；R5；A1；A2；A3；A4，Q和J的含义如权利要求中所示。本发明提供了一种直接钯催化的、区域选择性的过程，可从2-卤代硝基芳烃和N-取代酰胺出发，合成多种非对称的、多功能的N-取代苯并咪唑或氮代苯并咪唑的式I化合物，用于生产药物、诊断试剂、液晶、聚合物、除草剂、杀菌剂、线虫杀灭剂、杀虫剂、螨虫剂和节肢动物杀虫剂。
• A REGIOSELECTIVE PALLADIUM CATALYZED SYNTHESIS OF BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2044033B1

  公开（公告）日：2012-02-08
• US8188282B2
  申请人：——

  公开号：US8188282B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• [EN] A REGIOSELECTIVE PALLADIUM CATALYZED SYNTHESIS OF BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES<br/>[FR] SYNTHÈSE RÉGIOSÉLECTIVE CATALYSÉE PAR LE PALLADIUM DE BENZIMIDAZOLES ET D'AZABENZIMIDAZOLES
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008009348A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula (I), wherein RO; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct palladium catalyzed, regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula (I) starting from 2-halo-nitroarenes and ?/-substituted amides useful for the production of pharmaceuticals, diagnostic agents, liquid crystals, polymers, herbicides, fungicidals, nematicidals, parasiticides, insecticides, acaricitdes and arthropodicides.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de synthèse régiosélective de composés représentés par la formule (I) dans laquelle RO; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q et J sont tels que spécifiés dans les revendications. Cette invention concerne un procédé régiosélectif catalysé par le palladium destiné à une grande diversité de benzimidazoles ou d'azabenzimidazoles multifonctionnelsN-substitués représentés par la formule (I) à partir de 2-halo-nitroarènes et d'amides ?/-substituées utiles pour produire des produits pharmaceutiques, des agents de diagnostic, des cristaux liquides, des polymères, des herbicides, des fongicides, des nématicides, des antiparasitaires, des insecticides, des acaricides et des arthropodicides.
• Regioselective palladium catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08188282B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, wherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct palladium catalyzed, regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula I starting from 2-halo-nitroarenes and N-substituted amides useful for the production of pharmaceuticals, diagnostic agents, liquid crystals, polymers, herbicides, fungicidals, nematicidals, parasiticides, insecticides, acaricides and arthropodicides.

  本发明涉及一种合成式I化合物的区域选择性合成过程，其中R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4，Q和J具有所述权利要求中指示的含义。本发明提供了一种直接钯催化的、区域选择性的过程，可以从2-卤代硝基芳烃和N-取代酰胺开始，合成多种非对称、多功能的N-取代苯并咪唑或氮杂苯并咪唑式I化合物，这些化合物可用于制药、诊断试剂、液晶、聚合物、除草剂、杀菌剂、线虫杀剂、驱虫剂、杀虫剂、杀螨剂和杀节肢动物剂的生产。