methyl 4-(dimethylamino)-3-oxobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(dimethylamino)-3-oxobutanoate
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• mdl: MFCD24388607
• 分子量: 159.185
• InChiKey: HKEYZNUKIUFGNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸甲酯 、 二甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到methyl 4-(dimethylamino)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  NEW ANALOGS AS ANDROGEN RECEPTOR AND GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的二氢吡啶衍生物，其化学式为(I)：作为选择的核受体调节剂，所述核受体包括雄激素受体和糖皮质激素受体，以及其制备方法，包括所述化合物的制药组合物和利用所述化合物制造用于治疗可以通过调节雄激素受体和/或糖皮质激素受体改善的病理情况或疾病的药物，所述病理情况或疾病包括癌症、转移性癌症、良性前列腺增生、多囊卵巢综合征（PCOS）、脱发、多毛症、痤疮、性腺功能减退、肌肉消耗性疾病、虚弱、库欣综合征、抗精神病药物诱导的体重增加、肥胖、创伤后应激障碍和酗酒。

  公开号：

  EP3480201A1

文献信息

• [EN] LIPID NANOPARTICLE FORMULATIONS<br/>[FR] FORMULATIONS DE NANOPARTICULES LIPIDIQUES
  申请人：ACUITAS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018081480A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Improved formulations of lipid nanoparticles are provided. Use of the lipid nanoparticles for delivery of a therapeutic agent and methods for their preparation are also provided.

  提供了改进的脂质纳米粒子配方。还提供了利用这些脂质纳米粒子传递治疗剂的方法以及它们的制备方法。
• [EN] LIPIDS AND LIPID NANOPARTICLE FORMULATIONS FOR DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS<br/>[FR] LIPIDES ET FORMULATIONS DE NANOPARTICULES DE LIPIDES POUR LA LIBÉRATION D'ACIDES NUCLÉIQUES
  申请人：ACUITAS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017117528A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Compounds are provided having the following structure (I) or (II): or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, wherein R, R1, R2, L, X, L, G1, G2, Z, a1, a2 and n are independently as defined herein for each of structures (I) and (II). Use of the compounds as a component of lipid nanoparticle formulations for delivery of a therapeutic agent, compositions comprising the compounds and methods for their use and preparation are also provided.

  提供具有以下结构（I）或（II）的化合物：或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中R、R1、R2、L、X、L、G1、G2、Z、a1、a2和n分别如本文所定义的用于结构（I）和（II）。还提供了将这些化合物用作脂质纳米粒子配方的组分以传递治疗剂、包含这些化合物的组合物以及其使用和制备方法。
• Water soluble chiral diphoshpines
  申请人：——

  公开号：US20040102649A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The invention concerns a water soluble compound of formula (a) wherein: A represents naphthyl or phenyl; and Ar 1 and Ar 2 independently represent a saturated or aromatic carbocyclic group; X a , X b are independently selected among an amino group, an ammonium group and an amino group modified by a linear polyoxyalkylene chain, provided that at least one of X a and X b represents ammonium or modified amino.

  本发明涉及一种水溶性化合物，其化学式为（a），其中：A代表萘基或苯基；Ar1和Ar2分别代表饱和或芳香环烃基；Xa，Xb分别独立地选自氨基，铵基和通过线性聚氧烷链修饰的氨基，但至少其中之一代表铵基或修饰氨基。
• Process for preparing optically active alcohol
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP0295109A1

  公开（公告）日：1988-12-14

  A β-keto acid derivative (1 mol) of formula (II): where R¹ is optionally substituted C1-7 alkyl, trifluoro­methyl or aryl, R² is C1-8 alkoxy, SR⁵ where R⁵ is C1-8 alkyl or phenyl or -NR⁶R⁷ where R⁶ and R⁷ are H, C1-8 alkyl or benzyl, and R³ is H, halogen, C1-8 alkyl or alkoxycarbonyl of R¹+R³ form a methylene chain, is dissolved in a solvent and there is added 100-1/50,000 mol of a ruthenium-optically active phosphine derivative as catalyst, e.g. of formula RuxHyClz(R⁸-BINAP)₂(S)p (III) or [RuHl(R⁸-BINAP)v]Yw (V) wherein BINAP is a specified tertiary phosphine group. The derivative is reacted with hydrogen at a pressure of 5-100 kg/cm2 for 1-48 hours and there is recovered as product an optically active alcohol of the formula (I) wherein the =C=O group has become CH-OH.

  一种式(II)的β-酮酸衍生物(1 mol)： 其中 R¹ 是任选取代的 C1-7 烷基、三氟甲基或芳基，R² 是 C1-8 烷氧基，SR⁵ 其中 R⁵ 是 C1-8 烷基或苯基，或 -NR⁶R⁷ 其中 R⁶ 和 R⁷ 是 H、C1-8 烷基或苄基，R³ 是 H、将 R¹+R³ 形成亚甲基链的卤素、C1-8 烷基或烷氧基羰基溶解在溶剂中，并加入 100-1/50,000 摩尔的钌光活性膦衍生物作为催化剂，例如例如，式 RuxHyClz(R⁸-BINAP)₂(S)p (III) 或 [RuHl(R⁸-BINAP)v]Yw (V) 其中 BINAP 是特定的叔膦基团。 在 5-100 kg/cm2 的压力下，将该衍生物与氢反应 1-48 小时，回收式 (I) 的光学活性醇，其中 =C=O 基团变为 CH-OH。
• Process for preparing chiral diphosphines
  申请人：RHODIA CHIMIE

  公开号：US20030225297A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of formula VII are described: 1 wherein A represents phenyl or naphthyl and Ar 1 and Ar 2 independently represent a saturated or aromatic carbocyclic group. The compounds may be prepared by reducing the nitrile functions of a compound of formula I: 2

  描述了式 VII 的化合物： 1 其中 A 代表苯基或萘基，且 Ar 1 和 Ar 2 分别代表饱和或芳香碳环基团。这些化合物可通过还原式 I 化合物的腈基官能团来制备： 2