1-(3-chloro-2-fluorobenzoyl)-4-((5-fluoro-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyridin-2-yl)methyl)piperidine-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chloro-2-fluorobenzoyl)-4-((5-fluoro-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyridin-2-yl)methyl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-chloro-2-fluorobenzoyl)-4-[[5-fluoro-6-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyridin-2-yl]methyl]piperidine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₂₃H₂₂ClF₂N₅O₃
• 分子量: 489.909
• InChiKey: FAEQSQDLHPQOMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloro-2-fluorobenzoyl)-4-((5-fluoro-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyridin-2-yl)methyl)piperidine-4-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3-chloro-2-fluorophenyl)(4-((5-fluoro-6-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyridin-2-yl)methyl)-4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-3-yl)piperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PIPERIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2821406B1

文献信息

• METHOD FOR ENHANCING ANTI-TUMOR EFFECT OF A MICROTUBULE-TARGETING DRUG, AND A METHOD FOR TREATMENT OF TUMOR
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150065479A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  A method for treating a tumor by combining a piperidine compound of formula (I) or salt thereof and a microtubule-targeting drug, in which the microtubule-targeting drug is administered once per 7 days or more one cycle, and the piperidine compound is administered once or more per day for 4 days or more: R 1 represents a carboxyl group, —C(═O)NR 5 R 6 , or an oxadiazolyl group optionally substituted with a C 1 -C 6 alkyl group or trifluoromethyl group; R 2 represents a halogen atom or C 1 -C 6 alkoxy group; R 3 represents a phenyl group optionally having 1 to 3 groups, selected from a halogen atom, and a C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, or trifluoromethyl group; R 4 represents a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl group; and R 5 and R 6 , each represent a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 6 cycloalkyl group; or R 5 and R 6 , together with a nitrogen atom, optionally form a 3 to 6-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group.

  通过结合式(I)的哌啶化合物或其盐和微管靶向药物来治疗肿瘤的方法，其中微管靶向药物每7天或更长周期给药一次，而哌啶化合物每天给药一次或更长周期给药4天或更长周期：R1代表羧基，—C(═O)NR5R6，或者一个可选择地取代有C1-C6烷基或三氟甲基的噁二唑基团；R2代表卤素原子或C1-C6烷氧基团；R3代表苯基，可选择地具有1至3个从卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或三氟甲基基团中选择的基团；R4代表氢原子或C1-C6烷基基团；以及R5和R6，各自代表氢原子、C1-C6烷基或C3-C6环烷基团；或者R5和R6，与氮原子一起，可选择地形成一个含氮饱和杂环基团，该基团包括3至6个成员。
• Piperidine compound or salt thereof
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10092556B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  A novel compound which has an excellent aurora A-selective inhibitory action and is useful as an orally administrable anticancer agent is provided. Also, a novel agent for potentiation of anti-tumor effect of microtubule agonists, which include a taxane anticancer agent, and a combination therapy are provided. A piperidine compound represented by a general formula (I) or a salt thereof: wherein, R1 represents a carboxyl group, —C(═O)NR5R6, or an oxadiazolyl group optionally having a C1-C6 alkyl group or a trifluoromethyl group as a substituent; R2 represents a halogen atom or a C1-C6 alkoxy group; R3 represents a phenyl group optionally having 1 to 3 same or different group(s) selected from a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, and a trifluoromethyl group as a substituent; R4 represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; and R5 and R6 are the same or different and each represent a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, or a C3-C6 cycloalkyl group, or R5 and R6 optionally form a 3 to 6-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group together with a nitrogen atom to which R5 and R6 are bound, are provided.

  本研究提供了一种新型化合物，它具有出色的极光 A 选择性抑制作用，可用作口服抗癌剂。此外，还提供了一种用于增强微管激动剂（包括一种紫杉类抗癌剂）抗肿瘤作用的新型制剂以及一种联合疗法。一种由通式（I）代表的哌啶化合物或其盐： 其中，R1 代表羧基、-C(═O)NR5R6 或任选具有 C1-C6 烷基或三氟甲基作为取代基的噁二唑基； R2 代表卤素原子或 C1-C6 烷氧基； R3 代表苯基，其取代基可任选具有 1 至 3 个相同或不同的基团，这些基团选自卤素原子、C1-C6 烷基、C1-C6 烷氧基和三氟甲基； R4 代表氢原子或 C1-C6 烷基；以及 R5和R6相同或不同，各自代表氢原子、C1-C6烷基或C3-C6环烷基，或R5和R6可选地与R5和R6所结合的氮原子一起形成3至6元含氮饱和杂环基团。
• US9012475B2
  申请人：——

  公开号：US9012475B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• US9346787B2
  申请人：——

  公开号：US9346787B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE OU SEL DE CELUI-CI
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2013129443A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  　優れたオーロラＡ選択的な阻害作用を有し、経口投与可能な抗癌剤として有用である、新規化合物を提供すること、更には、タキサン系抗癌剤を含む微小管作動薬の新規な抗腫瘍効果増強剤及び併用療法を提供することにある。　一般式（Ｉ）（式中、Ｒ1は、カルボキシル基、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ5Ｒ6、又は置換基としてＣ1－Ｃ6アルキル基若しくはトリフルオロメチル基を有してもよいオキサジアゾリル基を示し； Ｒ2は、ハロゲン原子又はＣ1－Ｃ6アルコキシ基を示し； Ｒ3は、置換基としてハロゲン原子、Ｃ1－Ｃ6アルキル基、Ｃ1－Ｃ6アルコキシ基及びトリフルオロメチル基から選ばれる基を同一又は異なって１～３個有してもよいフェニル基を示し； Ｒ4は、水素原子又はＣ1－Ｃ6アルキル基を示し； Ｒ5及びＲ6は、同一又は異なって、水素原子、Ｃ1－Ｃ6アルキル基又はＣ3－Ｃ6シクロアルキル基を示すか、Ｒ5及びＲ6は、結合する窒素原子と一緒になって３～６員の含窒素飽和ヘテロ環基を形成してもよい。）で表されるピペリジン化合物又はその塩。