2-chloro-4-nitro-N-methyl benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-nitro-N-methyl benzamide
• 英文别名: 2-chloro-N-methyl-4-nitro-benzamide；2-chloro-4-nitro-N-methylbenzamide；2-chloro-N-methyl-4-nitrobenzamide
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₃
• mdl: MFCD00783675
• 分子量: 214.608
• InChiKey: JJHDDZVTQOVWRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-nitro-N-methyl benzamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以62%的产率得到4-氨基-2-氯-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLIDINEDIONE COMPOUNDS AND THEIR USES

  摘要：

  提供了式(I)的咪唑烷二酮化合物，以及其制备方法、用途和药物组合物。这些咪唑烷二酮化合物具有雄激素受体拮抗活性，可用于预防和治疗与雄激素受体相关的疾病和疾病，如前列腺癌、脱发、头发再生、痤疮和青春痘。

  公开号：

  US20140371284A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯甲酸 在 盐酸甲胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯化亚砜 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-chloro-4-nitro-N-methyl benzamide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLIDINEDIONE COMPOUNDS AND THEIR USES

  摘要：

  提供了式(I)的咪唑烷二酮化合物，以及其制备方法、用途和药物组合物。这些咪唑烷二酮化合物具有雄激素受体拮抗活性，可用于预防和治疗与雄激素受体相关的疾病和疾病，如前列腺癌、脱发、头发再生、痤疮和青春痘。

  公开号：

  US20140371284A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135471A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula (I): wherein the variables in Formula (I) are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula (I) in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了化合物的结构式（I）：其中式（I）中的变量如本文所述。还公开了含有这种化合物的药物组合物，以及使用式（I）中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• DIAMINO HETEROCYCLIC CARBOXAMIDE COMPOUND
  申请人：Shimada Itsuro

  公开号：US20120040968A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Provided is a compound useful as an inhibitor against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. As a result of intensive and extensive studies on compounds having inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein, the present inventors found that the diamino heterocyclic carboxamide compounds of the present invention had inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. By this finding, the present invention was completed. The compounds of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer, such as lung cancer, non-small cell lung cancer, and small cell lung cancer.

  提供的是一种化合物，可作为抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的抑制剂。通过对具有抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的化合物进行深入广泛的研究，本发明人发现本发明的二氨基杂环羧酰胺化合物对EML4-ALK融合蛋白激酶活性具有抑制作用。通过这一发现，完成了本发明。本发明的化合物可用作预防和/或治疗癌症，如肺癌、非小细胞肺癌和小细胞肺癌的药物组合物。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150368228A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention discloses compounds of Formula (I): wherein the variables in Formula (I) are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula (I) in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明披露了式（I）的化合物：其中式（I）中的变量如所述。还披露了含有这种化合物的制药组合物以及使用式（I）的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• US8969336B2
  申请人：——

  公开号：US8969336B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• US9346764B2
  申请人：——

  公开号：US9346764B2

  公开（公告）日：2016-05-24