N¹-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)benzene-1,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N¹-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)benzene-1,4-diamine
• 英文别名: 1-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]benzene-1,4-diamine；4-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]benzene-1,4-diamine
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃N₂O
• mdl: MFCD10690539
• 分子量: 268.238
• InChiKey: POWBCJNWNHXWLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 、 1-溴-4-硝基苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 potassium tert-butylate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以50%的产率得到N¹-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  （杂）芳基胺的一锅繁殖：各种氨基二（杂）芳基胺的模块合成

  摘要：

  （杂）芳基胺的形式扩散是通过一锅Buchwald-Hartwig C-N交叉偶联和硝基还原序列实现的，从而可以从（杂）芳基胺和卤代硝基苯快速模块化合成各种氨基-二（杂）芳基胺。 。可以有效地延长具有不同电子和空间环境的各种官能化芳族胺，以正式引入另一种芳基氨基片段。该方法已成功地用于合成四十多种氨基二（杂）芳基胺。在寡聚苯胺和酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼的合成中也证明了该方法的适用性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.12.035

文献信息

• One-pot propagation of (Hetero)Arylamines: Modular synthesis of diverse Amino-di(hetero)arylamines
  作者：Xueting Liang、Liang Xu、Cuihua Li、Xin Jia、Yu Wei

  DOI：10.1016/j.tet.2018.12.035

  日期：2019.2

  Formal propagation of (hetero)arylamine is achieved via a one-pot Buchwald–Hartwig C–N cross-coupling and nitro reduction sequence, enabling a rapid modular synthesis of diverse amino-di(hetero)arylamines from (hetero)arylamines and halogenated nitrobenzenes. Various functionalized aromatic amines with different electronic and steric environments can be efficiently prolongated to formally incorporate

  （杂）芳基胺的形式扩散是通过一锅Buchwald-Hartwig C-N交叉偶联和硝基还原序列实现的，从而可以从（杂）芳基胺和卤代硝基苯快速模块化合成各种氨基-二（杂）芳基胺。 。可以有效地延长具有不同电子和空间环境的各种官能化芳族胺，以正式引入另一种芳基氨基片段。该方法已成功地用于合成四十多种氨基二（杂）芳基胺。在寡聚苯胺和酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼的合成中也证明了该方法的适用性。