1'-methyl-10,11-dihydro-6H-spiro[chromeno[4,3-b]chromene-7,3'-indoline]-2',6,8(9H)-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 1'-methyl-10,11-dihydro-6H-spiro[chromeno[4,3-b]chromene-7,3'-indoline]-2',6,8(9H)-trione
• 英文别名: (7R)-1'-methylspiro[10,11-dihydro-9H-chromeno[4,3-b]chromene-7,3'-indole]-2',6,8-trione
• 化学式: C₂₄H₁₇NO₅
• 分子量: 399.403
• InChiKey: VVFSZBRVLMCONS-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基靛红 、 4-羟基香豆素 、 1,3-环己二酮 在 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到1'-methyl-10,11-dihydro-6H-spiro[chromeno[4,3-b]chromene-7,3'-indoline]-2',6,8(9H)-trione
  参考文献：
  名称：

  碘促进的三组分反应合成螺毒素

  摘要：

  通过催化量的分子碘作为路易斯酸的替代催化剂的绿色反应体系，已经开发出碘促进的三组分反应来构建螺硫醇。通过这种反应策略，各种取代的isatin能够与不同的环状1,3-二羰基化合物和4-羟基香豆素反应，显示出良好的官能团耐受性和效率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.01.001

文献信息

• 一种碘催化的多组分反应制备吲哚螺环类化合物的方法
  申请人：江苏大学

  公开号：CN107353294A

  公开（公告）日：2017-11-17

  本发明属于医药中间体制备技术领域，具体涉及一种碘催化的多组分反应制备吲哚螺环类化合物的新方法。本发明以靛红衍生物、1,3‑二羰基化合物和4‑羟基香豆素及其衍生物为原料，碘为催化剂，反应所使用的原料易得、反应操作简便，所生成的化合物可作为候选药物，有潜在的应用价值。
• Iodine-promoted three-component reaction for the synthesis of spirooxindoles
  作者：Min Zhang、Wenbo Yang、Min Qian、Ting Zhao、Liuqing Yang、Chunyin Zhu

  DOI：10.1016/j.tet.2018.01.001

  日期：2018.3

  iodine-promoted three-component reaction for the construction of spirooxindoles has been developed through the green reaction system of catalytic amount of molecular iodine as an alternative catalyst for Lewis acids. Various substituted isatins were able to react with different cyclic 1,3-dicarbonyls and 4-hydroxyl coumarins through this reaction strategy, which shows good functional group tolerance

  通过催化量的分子碘作为路易斯酸的替代催化剂的绿色反应体系，已经开发出碘促进的三组分反应来构建螺硫醇。通过这种反应策略，各种取代的isatin能够与不同的环状1,3-二羰基化合物和4-羟基香豆素反应，显示出良好的官能团耐受性和效率。