1'-methyl-10,11-dihydro-6H-spiro[chromeno[4,3-b]chromene-7,3'-indoline]-2',6,8(9H)-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 1'-methyl-10,11-dihydro-6H-spiro[chromeno[4,3-b]chromene-7,3'-indoline]-2',6,8(9H)-trione
• 英文别名: (7R)-1'-methylspiro[10,11-dihydro-9H-chromeno[4,3-b]chromene-7,3'-indole]-2',6,8-trione
• 化学式: C₂₄H₁₇NO₅
• 分子量: 399.403
• InChiKey: VVFSZBRVLMCONS-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基靛红 、 4-羟基香豆素 、 1,3-环己二酮 在 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到1'-methyl-10,11-dihydro-6H-spiro[chromeno[4,3-b]chromene-7,3'-indoline]-2',6,8(9H)-trione
  参考文献：
  名称：

  碘促进的三组分反应合成螺毒素

  摘要：

  通过催化量的分子碘作为路易斯酸的替代催化剂的绿色反应体系，已经开发出碘促进的三组分反应来构建螺硫醇。通过这种反应策略，各种取代的isatin能够与不同的环状1,3-二羰基化合物和4-羟基香豆素反应，显示出良好的官能团耐受性和效率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.01.001

文献信息

• 一种碘催化的多组分反应制备吲哚螺环类化合物的方法
  申请人：江苏大学

  公开号：CN107353294A

  公开（公告）日：2017-11-17

  本发明属于医药中间体制备技术领域，具体涉及一种碘催化的多组分反应制备吲哚螺环类化合物的新方法。本发明以靛红衍生物、1,3‑二羰基化合物和4‑羟基香豆素及其衍生物为原料，碘为催化剂，反应所使用的原料易得、反应操作简便，所生成的化合物可作为候选药物，有潜在的应用价值。