ethyl N-(4-trifluoromethoxyphenyl)oxamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-(4-trifluoromethoxyphenyl)oxamate
• 英文别名: ethyl 2-oxo-2-(p-trifluoromethoxyanilino)acetate；Ethyl 2-oxo-2-[4-(trifluoromethoxy)anilino]acetate
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO₄
• 分子量: 277.2
• InChiKey: MQMQSOXPQRQHQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(4-trifluoromethoxyphenyl)oxamate 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-thio-2-(p-trifluoromethoxyphenylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  具有相当药理活性的伊曲茶碱五元杂环衍生物的设计与合成

  摘要：

  帕金森病（PD）是老年人常见的中枢神经系统退行性疾病。Istradefylline 是 FDA 批准的腺苷 A 2A受体拮抗剂（抗 PD 药物），具有良好的疗效。然而，据报道，当暴露于室内环境或稀释溶液中的直射光时，伊曲茶碱的双键很容易转化为顺式构型。为了寻找更稳定的腺苷A 2A受体拮抗剂，其药理作用与伊曲茶碱相似，化合物系列I-1（12个化合物）是通过保持伊曲茶碱的黄嘌呤骨架不变，并用噻唑或苯并噻唑等生物活性杂环化合物取代反式双键而设计的。这些化合物是通过多步实验合成的，并通过不同的表征技术成功地证实了它们抑制 A 2A AR 过表达细胞中 cAMP 形成的能力。与伊曲茶碱（IC 50  = 5.05 ± 1.32 μM） 相比，伊曲茶碱的噻唑衍生物（化合物I-1-11、I-1-12）表现出显着的活性（IC 50 = 16.74 ± 4.11 μM、10.36 ± 3.09 μM） .

  DOI：

  10.1111/cbdd.14067
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 、 ethyl oxalylchloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到ethyl N-(4-trifluoromethoxyphenyl)oxamate
  参考文献：
  名称：

  四唑衍生物作为蛋白精氨酸甲基转移酶I（PRMT I）抑制剂的发展。

  摘要：

  蛋白质精氨酸甲基转移酶1（PRMT1）可以通过将甲基从S-腺苷-L-蛋氨酸（SAM）转移到蛋白质精氨酸的胍基氮原子来催化蛋白质精氨酸甲基化，这会影响多种生物学过程。PRMT1的失调涉及多种疾病，包括癌症。因此，迫切需要开发新型有效的PRMT1抑制剂。在当前的手稿中，通过靶向PRMT1上的底物精氨酸结合位点，设计和合成了一系列1-取代的1H-四唑衍生物，并且有5种化合物表现出对PRMT1的显着抑制作用。最有效的PRMT1抑制剂化合物9a对SAM或底物精氨酸呈非竞争性模式，与PRMT5（属于II型PRMT家族）相比，对PRMT1具有较强的选择性。观察到化合物9a抑制了PRMT1的功能和该途径中的相关因子，并下调了经典的Wnt /β-catenin信号传导途径。通过使用分子动力学模拟和结合自由能计算，仔细分析了化合物9a与PRMT1的结合。这些研究表明9a是有效的PRMT1抑制剂，可以用作进一步

  DOI：

  10.3390/ijms20153840

文献信息

• Generation of Carbamoyl Radicals and 3,4-Dihydroquinolin-2(1H)-ones Enabled by Iron Photoredox Catalysis
  作者：Tao Cai、Gaofeng Feng、Yanhua Fu、Chao Zhang

  DOI：10.1055/s-0043-1763753

  日期：2025.1

  established through a sequence of iron-catalyzed photoredox generation of carbamoyl radicals from oxamic acids, addition of the carbamoyl radicals to electron-deficient alkenes, intramolecular cyclization, and aromatization. The process is compatible with a variety of N-phenyloxamic acids and monosubstituted, 1,1-disubstituted, and trisubstituted electron-deficient alkenes. Employing cheap, readily available

  通过一系列铁催化光氧化还原从草酰胺酸生成氨基甲酰自由基、将氨基甲酰自由基添加到缺电子烯烃、分子内环化、和芳构化。该工艺与多种N-苯基肟酸和单取代、1,1-二取代和三取代的缺电子烯烃相容。该方案采用廉价、易得且环境友好的铁作为催化剂，为 3,4-二氢喹啉-2(1 H )-酮的合成提供了一种极好的替代方案。
• 硫代酰胺类化合物的合成方法
  申请人：山东新华制药股份有限公司

  公开号：CN115611793A

  公开（公告）日：2023-01-17

  本发明提供了硫代酰胺类化合物的合成方法，分为两步：(1)合成酰胺类衍生物，反应通式： (2)合成硫代酰胺类衍生物，反应通式： 本发明采用一种全新的加热方式微波加热，微波加热是通过极性材料对微波的吸收从而将电磁能转化为热能，这种加热方式的实现与介质材料内部的分子极化作用有密切的关系；采用硫代试剂生成硫代酰胺，并对反应过程中的酰胺合成以及硫代酰胺进行工艺优化。