摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-chloro-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diol
英文别名
5-chlorobiphenyl-2,2'-diol;5-Chloro-2,2'-dihydroxybiphenyl;4-chloro-2-(2-hydroxyphenyl)phenol
5-chloro-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diol化学式
CAS
——
化学式
C12H9ClO2
mdl
——
分子量
220.655
InChiKey
HNOJZMVRVOWZOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯二苯并-对-二恶英氧气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以28.8%的产率得到5-chloro-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diol
    参考文献:
    名称:
    氯化二苯并对二恶英的光化学重排。单重激发态的区域选择性碳-氧键均裂和三重激发态的碳-氯键均裂
    摘要:
    甲醇中的 1-氯-、2-氯-、1,2-二氯-、2,3-二氯-和 2,7-二氯二苯并-对-二恶英的紫外光照射导致碳-氧键的区域选择性均裂单线态排除...
    DOI:
    10.1246/cl.2006.348
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of 2,2′-biphenols through direct C(sp<sup>2</sup>)–H hydroxylation of [1,1′-biphenyl]-2-ols
    作者:Shitao Duan、Yuanshuang Xu、Xinying Zhang、Xuesen Fan
    DOI:10.1039/c6cc04756d
    日期:——

    A novel synthesis of diversely substituted 2,2′-biphenols through Pd(ii)-catalyzed,tBuOOH-oxidized, and hydroxyl-directed C(sp2)–H hydroxylation of [1,1′-biphenyl]-2-ols has been developed.

    通过Pd(II)催化,tBuOOH氧化和羟基引导的[1,1′-联苯基]-2-醇的C(sp2)–H羟基化反应,已经开发出了一种新的合成方法,可以合成各种取代的2,2′-联苯酚。
  • 2,2′-Biphenols via Protecting Group-Free Thermal or Microwave-Accelerated Suzuki–Miyaura Coupling in Water
    作者:Bernd Schmidt、Martin Riemer、Manfred Karras
    DOI:10.1021/jo401398n
    日期:2013.9.6
    User-friendly protocols for the protecting group-free synthesis of 2,2'-biphenols via Suzuki-Miyaura coupling of o-halophenols and o-boronophenol are presented. The reactions proceed in water in the presence of simple additives such as K2CO3, KOH, KF, or TBAF and with commercially available Pd/C as precatalyst. Expensive or laboriously synthesized ligands or other additives are not required. In the case of bromophenols, efficient rate acceleration and short reaction times were accomplished by microwave irradiation.
  • APPLICATION OF BISPHENOL SALT IN PREPARING DISINFECTANT USED FOR STERILIZATION OR FORMALDEHYDE REMOVAL
    申请人:NINGBO YUCHEN ENVIROCLEAN TECH CO., LTD.
    公开号:US20160198705A1
    公开(公告)日:2016-07-14
    The present invention relates to an application of bisphenol salts in preparing a disinfectant used for sterilization or formaldehyde removal. The present invention provides a sterilization and disinfection system that uses oxygen in the air as oxidizer, kills microorganisms via catalyzed oxidation, and is particularly suitable in an air purification system. The disinfectant of the present invention can be used for an extended period of time insofar that air is continuously introduced, obviates the need for an anti-viral agent, also obviates the need for a peroxide that is potentially hazardous to safety, uses no halogen-containing irritating substance, and use no alcohol having risk of explosion. This disinfectant system that uses no precious metal is easy to prepare, low in use cost, and free of secondary pollution, and provides a good application prospect.
  • Photochemical Rearrangement of Chlorinated Dibenzo-<i>p</i>-dioxins. Regioselective Carbon–Oxygen Bond Homolysis from the Singlet Excited State, and Carbon–Chlorine Bond Homolysis from the Triplet Excited State
    作者:Takanori Kobayashi、Jun-ichi Shimada、Chieko Kitahara、Naoki Haga
    DOI:10.1246/cl.2006.348
    日期:2006.4
    UV light irradiation of 1-chloro-, 2-chloro-, 1,2-dichloro-, 2,3-dichloro-, and 2,7-dichlorodibenzo-p-dioxin in methanol leads to regioselective homolysis of carbon–oxygen bond from the singlet exc...
    甲醇中的 1-氯-、2-氯-、1,2-二氯-、2,3-二氯-和 2,7-二氯二苯并-对-二恶英的紫外光照射导致碳-氧键的区域选择性均裂单线态排除...
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐