6-hydroxy benzo[1,3]dioxole-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 6-hydroxy benzo[1,3]dioxole-5-carbonitrile
• 英文别名: 6-Hydroxy-1,3-benzodioxole-5-carbonitrile
• 化学式: C₈H₅NO₃
• 分子量: 163.133
• InChiKey: NSSZKBQHFDLYIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy benzo[1,3]dioxole-5-carbonitrile 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(6-methoxymethoxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型的5-氧杂原小ber碱的合成作为原小bio碱的生物等排体

  摘要：

  合成了5-Oxaprotoberberinones和5-oxaprotoberberinium作为原小ber碱的生物等排体。通过亚甲氧基桥将苯酚与3-苯酚异喹啉酮的异喹诺酮环连接，制得5-氧杂小ino碱酮，而5-氧杂小in碱的内酰胺部分的还原和氧化反应可合成季铵化的5-氧杂小ber碱盐。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.020
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)-5-噻唑酰胺 在 硝基乙烷 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以36%的产率得到6-hydroxy benzo[1,3]dioxole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸及其衍生物的催化路线

  摘要：

  据报道，催化多米诺骨牌反应可有效地进入重要的一类杂环，即两性霉素。我们的方法基于二氢恶嗪的钴催化加氢甲酰化，可轻松合成可药用的化合物CX-614和相关物质。

  DOI：

  10.1021/ol200111a

文献信息

• Palladium(II)-Catalyzed Cyclization Reaction of 2-(Alk-2′-ynyl- oxy)benzonitriles or 2-(Alk-2′-ynylamino)benzonitriles: A Facile Way to 2<i>H</i>-Chromene and 1,2-Dihydroquinoline Derivatives
  作者：Guoqin Xia、Xiuling Han、Xiyan Lu

  DOI：10.1002/adsc.201200445

  日期：2012.10.8

  2-dihydroquinolines from palladium(II)-catalyzed tandem reactions of 2-(alk-2′-ynyloxy)benzonitriles or 2-(alk-2′-ynylamino)benzonitriles was developed. This tandem reaction involves an intermolecular trans-acetoxypalladation of an alkyne followed by an addition to the nitrile group to quench the carbon-palladium bond and complete the catalytic cycle without the necessity of a redox system.

  从钯（II）催化2-（alk-2'-ynoxyoxy）苄腈或2-（alk-2'-ynylamino）苄腈的串联反应，有效地合成了2 H-色烯和1,2-二氢喹啉。该串联反应涉及炔烃的分子间反乙酰乙酰钯，然后在腈基上加成以淬灭碳-钯键并完成催化循环，而无需氧化还原系统。
• Lewis acid-promoted site-selective cyanation of phenols
  作者：Wu Zhang、Wen Yang、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1039/d0ob00737d

  日期：——

  An efficient Lewis acid-promoted site-selective electrophilic cyanation of 3-substituted and 3,4-disubstituted phenols has been developed. The cyanation reactions using MeSCN as the cyanating reagent proceeded efficiently to afford a wide range of 2-hydroxybenzonitriles with high efficiency and excellent regioselectivity. This protocol could provide a practical method for the synthesis and modification

  已经开发出有效的路易斯酸促进的3-取代的和3，4-二取代的苯酚的位点选择性亲电子氰化。使用MeSCN作为氰化试剂的氰化反应可以高效地进行，从而以高效率和出色的区域选择性提供了广泛的2-羟基苄腈。该协议可以为合成和修饰生物活性分子提供实用的方法。
• A Catalytic Route to Ampakines and Their Derivatives
  作者：Michael Mulzer、Geoffrey W. Coates

  DOI：10.1021/ol200111a

  日期：2011.3.18

  A catalytic domino reaction that efficiently provides access to an important class of heterocycles, the ampakines, is reported. Our approach is based on the cobalt-catalyzed hydroformylation of dihydrooxazines and allows for the facile synthesis of the pharmaceutically interesting compound CX-614 and related substances.

  据报道，催化多米诺骨牌反应可有效地进入重要的一类杂环，即两性霉素。我们的方法基于二氢恶嗪的钴催化加氢甲酰化，可轻松合成可药用的化合物CX-614和相关物质。
• Studies in the Veratrole and Methylenedioxybenzene Series
  作者：Richard T. Arnold、Frederick Bordwell

  DOI：10.1021/ja01264a076

  日期：1942.12
• US7384947B2
  申请人：——

  公开号：US7384947B2

  公开（公告）日：2008-06-10