N-(2-iodophenyl)-N-methoxymethyl-3-furamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-iodophenyl)-N-methoxymethyl-3-furamide
• 英文别名: N-(2-iodophenyl)-N-(methoxymethyl)furan-3-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₂INO₃
• 分子量: 357.148
• InChiKey: DCKLKONFCYJCRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-iodophenyl)-N-methoxymethyl-3-furamide 在 盐酸 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Oxo-4,5-dihydrofuro<3,2-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  钯介导的分子内联芳基偶联反应：呋喃喹啉酮衍生物的方便制备

  摘要：

  Furo[2,3-c] or furo[3,2-c]quinolinone derivatives were prepared via the intramolecular biaryl coupling reaction of 2-furoylanilides or 3-furoylanilides using a palladium catalyst.

  DOI：

  10.3987/com-14-s(k)84
• 作为产物：
  描述：

  3-糠酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(2-iodophenyl)-N-methoxymethyl-3-furamide
  参考文献：
  名称：

  钯介导的分子内联芳基偶联反应：呋喃喹啉酮衍生物的方便制备

  摘要：

  Furo[2,3-c] or furo[3,2-c]quinolinone derivatives were prepared via the intramolecular biaryl coupling reaction of 2-furoylanilides or 3-furoylanilides using a palladium catalyst.

  DOI：

  10.3987/com-14-s(k)84

文献信息

• Palladium-Mediated Intramolecular Biaryl Coupling Reaction: Convenient Preparation of Furoquinolinone Derivatives
  作者：Hitoshi Abe、Mayu Kamimura、Yoshinori Komatsu、Yoshikazu Horino

  DOI：10.3987/com-14-s(k)84

  日期：——

  Furo[2,3-c] or furo[3,2-c]quinolinone derivatives were prepared via the intramolecular biaryl coupling reaction of 2-furoylanilides or 3-furoylanilides using a palladium catalyst.