7-amino-3-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-3-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: 7-amino-3-(2-methyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl-thio)methylceph-3-em-4-carboxylic acid；7-amino-3-(((2-methyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)thio)methyl)-3-cephem-4-carboxylic acid；7-amino-3-(5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl-thiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid；3-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl-7-amino-3-cephem-4-carboxylic acid；7-Amino-3-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid；(6R)-7-amino-3-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₃S₃
• 分子量: 344.439
• InChiKey: HJSGHKMSDOLGJJ-IOJJLOCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-3-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 生成 3-methylene-7-aminocepham-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 、 3-acetoxymethyl-7-aminoceph-3-em-4-carboxylic acid 以 水 为溶剂， 生成 7-amino-3-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Purification process for 7-aminocephalosporins

  摘要：

  头孢菌素核化合物的化学式表示为：## SPC1 ## 其中R可以是乙酰氧基或1-（低烷基）-1H-四唑-5-基，5-（低烷基）-1,3,4-噻二唑-2-基或5-（低烷基）-1,3,4-噁二唑-2-基等。这些化合物可以通过在亲水性聚丙烯酸树脂Amberlite IRA-458上进行色谱纯化来得到。

  公开号：

  US03979383A1

文献信息

• 3-Substituted-7-substituted alkanamido-3-cephem-4-carboxylic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04254260A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  3-Substituted-7-substituted alkanamido-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antimicrobial activities, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of using the same therapeutically in the treatment of infections.

  3-取代-7-取代烷基氨基-3-头孢烯-4-羧酸化合物及其具有抗微生物活性的药用盐，其制备方法，包括相同化合物的药物组合物，以及在治疗感染方面的治疗使用方法。
• Cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04703046A1

  公开（公告）日：1987-10-27

  This invention concerns antibiotic cephalosporins of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or protected amino; R.sup.2 is halogen; R.sup.3 is alkyl; and R.sup.6 is carboxy or protected carboxy.

  本发明涉及抗生素头孢菌素，其公式为##STR1##，其中R.sup.1是氨基或受保护的氨基；R.sup.2是卤素；R.sup.3是烷基；R.sup.6是羧基或受保护的羧基。
• Alkoxyimino dioxy butyric acid derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04298529A1

  公开（公告）日：1981-11-03

  The invention relates to new antimicrobially active 3-cephem compounds, processes for preparing such compounds, new intermediate compounds comprising alkoxyimino dioxy butyric acid derivatives useful in said processes, and processes for preparation of said intermediates.

  这项发明涉及新的具有抗微生物活性的3-头孢菌素化合物，用于制备这种化合物的过程，包括在所述过程中有用的烷氧基亚氧代丁酸衍生物的新中间体化合物，以及制备所述中间体的过程。
• 7-(.beta.-Aminoac
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04094872A1

  公开（公告）日：1978-06-13

  7-[.beta.-Aminoacylamino]-3-substituted-3-cephem-4-carboxylic acid derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, aryl or a heterocyclic group, R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl, or R.sub.1 and R.sub.2 mean, taken together with the adjacent carbon atom, cycloalkyl or cycloalkenyl, R.sub.3 is hydrogen, lower alkylthio or a hetero cyclic-thio group, and M is hydrogen or a nontoxic, pharmaceutically acceptable cation, Processes for the preparation of the same and composition thereof. These compounds are useful as antibacterial agents.

  7- [β-氨基酰氨基]-3-取代-3-头孢素-4-羧酸衍生物的化学式：其中R₁为氢、较低的烷基、较低的烯基、芳基或杂环基，R₂为氢或较低的烷基，或R₁和R₂结合在一起与相邻的碳原子形成环状烷基或环状烯基，R₃为氢、较低的烷基硫基或杂环硫基，M为氢或非毒性、药用可接受的阳离子，制备这些化合物的方法及其组成物。这些化合物可用作抗菌剂。
• 7-(3-Substituted ureido) cephalosporins
  申请人：Recherche et Industrie Therapeutiques (R.I.T.)

  公开号：US03994886A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  Cephalosporin compounds with 3-substituted ureido or -thioureido group at position 7 and hydrogen or heterocyclicthiomethyl groups at position 3 are prepared. These compounds are antibacterial agents.

  在位置7处具有3-取代脲基或-硫脲基团，以及在位置3处具有氢原子或杂环硫甲基团的头孢菌素化合物已经制备。这些化合物是抗菌剂。