3-(N,N-dimethylsulfamoyl)-2-methylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(N,N-dimethylsulfamoyl)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 3-(Dimethylsulfamoyl)-2-methylpropanoic acid
• 化学式: C₆H₁₃NO₄S
• 分子量: 195.24
• InChiKey: IXDKJVCZEWSRKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸 、 二甲胺基磺酰氯 在 三(三甲基硅基)硅烷 、 Eosin Y 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到3-(N,N-dimethylsulfamoyl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基自由基介导的磺酰氯活化使烯烃能够直接获得脂肪族磺酰胺

  摘要：

  氨磺酰氯的单电子还原比磺酰氯更具挑战性。然而，氨磺酰氯和磺酰氯可以很容易地通过甲硅烷基的 Cl 原子提取以相似的速率被激活。因此，选择这种后期的活化模式来获得脂肪族磺酰胺，使用廉价的烯烃、三（三甲基甲硅烷基）硅烷和光催化剂曙红 Y 进行单步氢氨磺酰化。这种后期功能化方案生成的分子与含磺酰胺的环丁基-直接用于药物化学的螺环吲哚。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13071

文献信息

• Bis-sulfonamide hydroxyethyl-amino retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20030013751A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Bis-sulfonamido hydroxyethylamino compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to retroviral protease inhibiting compounds of the formula: 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein the variables are as defined herein.

  双磺酰胺羟乙基胺化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及以下式子的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物：1或其药学上可接受的盐、前药或酯，其中变量如本文所定义。
• Bis-sulfonamide hydroxyethylamino retroviral protease inhibitors
  申请人：Freskos N. John

  公开号：US20060199822A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  Bis-sulfonamido hydroxyethylamino compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to retroviral protease inhibiting compounds of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein the variables are as defined herein.

  双磺酰胺羟乙基氨化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有良好的效果，尤其是对HIV蛋白酶的抑制作用。本发明涉及公式所示的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物：或其药学上可接受的盐、前药或酯，其中变量的定义如本文所述。
• BIS-SULFONAMIDE HYDROXYETHYLAMINO RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Freskos John N.

  公开号：US20080176842A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Bis-sulfonamido hydroxyethylamino compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to retroviral protease inhibiting compounds of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein the variables are as defined herein.

  双磺酰胺羟乙基氨基化合物在抗逆转录病毒蛋白酶中具有有效性，特别是在抑制HIV蛋白酶方面具有作用。本发明涉及以下式子的抗逆转录病毒蛋白酶抑制化合物：或其药学上可接受的盐、前药或酯，其中变量如本文所定义。
• Bis-sulfonamide hydroxyethylamino retroviral protease inhinitors
  申请人：G.D. Searle LLC.

  公开号：EP1586558A2

  公开（公告）日：2005-10-19

  Bis-sulfonamido hydroxyethylamino compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to retroviral protease inhibiting compounds of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein the variables are as defined herein.

  双磺酰胺基羟乙基氨基化合物是有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是 HIV 蛋白酶抑制剂。本发明涉及式中的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物： 或其药学上可接受的盐、原药或酯，其中变量如本文所定义。
• US6143747A
  申请人：——

  公开号：US6143747A

  公开（公告）日：2000-11-07