N-allyl-4-morpholinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-allyl-4-morpholinecarboxamide
• 英文别名: morpholine-4-carboxylic acid allylamide；Morpholin-4-carbonsaeure-allylamid；N-allylmorpholine-4-carboxamide；N-prop-2-enylmorpholine-4-carboxamide
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD24389321
• 分子量: 170.211
• InChiKey: QJSZQFKOSABBSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-4-morpholinecarboxamide 在 甲醇 、 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-methoxy-3-(morpholine-4-carbonylamino)-propylmercury (1+); chloride
  参考文献：
  名称：

  Mercurial Diuretics. IV. Methoxymercuration of Substituted Allylureas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01152a036
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3-异氰酸丙烯 生成 N-allyl-4-morpholinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Mercurial Diuretics. IV. Methoxymercuration of Substituted Allylureas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01152a036

文献信息

• Flow electrochemistry: a safe tool for fluorine chemistry
  作者：Bethan Winterson、Tim Rennigholtz、Thomas Wirth

  DOI：10.1039/d1sc02123k

  日期：——

  The heightened activity of compounds containing fluorine, especially in the field of pharmaceuticals, provides major impetus for the development of new fluorination procedures. A scalable, versatile, and safe electrochemical fluorination protocol is conferred. The strategy proceeds through a transient (difluoroiodo)arene, generated by anodic oxidation of an iodoarene mediator. Even the isolation of

  含氟化合物的活性增强，特别是在制药领域，为新氟化工艺的开发提供了主要动力。提供了一种可扩展、通用且安全的电化学氟化方案。该策略通过碘芳烃介体的阳极氧化产生瞬态（二氟碘）芳烃来进行。甚至二氟化碘( III )的分离也很容易，因为电解是在没有其他试剂的情况下进行的。通过将电解步骤与流动中的下游反应耦合，以高产率实现了广泛的高价碘介导的反应，超越了间歇化学的限制。(二氟碘)芳烃有毒且化学不稳定，因此不间断生成和立即流动使用非常有利。高流速使生产率高达 834 mg h -1，同时大大缩短了反应时间。集成到全自动机器和在线淬火是减少氢氟酸使用带来的危害的关键。
• Organocatalyzed synthesis of ureas from amines and ethylene carbonate
  作者：Francesco Saliu、Bruno Rindone

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.107

  日期：2010.12

  A new solventless method for the synthesis of symmetrical and unsymmetrical ureas, starting from ethylene carbonate and amines, is reported. 1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene(TBD) and thioureas have been found to be efficient organocatalysts for this reaction.

  报道了一种从碳酸亚乙酯和胺开始合成对称和不对称脲的无溶剂新方法。已发现1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯（TBD）和硫脲是该反应的有效有机催化剂。
• Mercurated allylurea derivatives and diuretics containing the same
  申请人：LAKESIDE LAB INC

  公开号：US02635982A1

  公开（公告）日：1953-04-21
• US5770573A
  申请人：——

  公开号：US5770573A

  公开（公告）日：1998-06-23
• US5821231A
  申请人：——

  公开号：US5821231A

  公开（公告）日：1998-10-13