methyl 3,4-dithiapentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3,4-dithiapentanoate
• 英文别名: Methyl 2-(methyldisulfanyl)acetate
• 化学式: C₄H₈O₂S₂
• 分子量: 152.238
• InChiKey: BWPOKWPMKRCZJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 巯基乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以17%的产率得到methyl 3,4-dithiapentanoate
  参考文献：
  名称：

  Structure - Activity Relationships for Selected Sulfur-Rich Antifungal Compounds

  摘要：

  我们制备了一系列硫化合物，并对两种真菌进行了测试。 真菌进行了测试：黑曲霉和 黄曲霉。对各种砜类 二硫化物和酯二硫化物的结果，提出了一种拟议的 的杀真菌机制。 结构将具有抗真菌作用。

  DOI：

  10.1071/c98141

文献信息

• Sulfur containing compounds
  申请人：——

  公开号：US20030220524A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention is directed to novel and known stufur containing compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that have utility as antifungals and as antiproliferative agents against mammalian cells, in particular cancer cells and most particularly leukemia-derived cells. The invention provides a method for synthesizing certain of the sulfur containing compounds that is more efficient than previously known methods.

  这项发明涉及新颖且已知的含有硫的化合物以及具有抗真菌活性和作为哺乳动物细胞，特别是癌细胞，尤其是白血病来源细胞的抗增殖剂的药用可接受盐。发明提供了一种合成某些含硫化合物的方法，该方法比先前已知的方法更有效。
• Structure - Activity Relationships for Selected Sulfur-Rich Antifungal Compounds
  作者：Felix Jakob Baerlocher、Richard Francis Langler、Mathias Ugelstad Frederiksen、Noni Mandissa Georges、Ross Davidson Witherell

  DOI：10.1071/c98141

  日期：——

  A series of sulfur compounds has been prepared and tested against two kinds of fungi: Aspergillus niger and Aspergillus flavus. Results on various sulfone disulfides and ester disulfides have led to the formulation of a proposed mechanism for fungicidal behaviour that permits one to anticipate which structures will be antifungal.

  我们制备了一系列硫化合物，并对两种真菌进行了测试。 真菌进行了测试：黑曲霉和 黄曲霉。对各种砜类 二硫化物和酯二硫化物的结果，提出了一种拟议的 的杀真菌机制。 结构将具有抗真菌作用。