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6-fluoro-2-methyl-3-methylsulfanylpyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-fluoro-2-methyl-3-methylsulfanylpyridine
英文别名
6-Fluoro-2-methyl-3-(methylthio)pyridine
6-fluoro-2-methyl-3-methylsulfanylpyridine化学式
CAS
——
化学式
C7H8FNS
mdl
——
分子量
157.212
InChiKey
YATNMHZPENYDDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
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    10
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    1
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    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
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    38.2
  • 氢给体数:
    0
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    3

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文献信息

  • [EN] PIPERIDINYL GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE GPCR PIPERIDINYL
    申请人:PROSIDION LTD
    公开号:WO2010004345A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.
    式(I)的化合物或其药用可接受盐是GPCR激动剂,可用于治疗糖尿病和肥胖。
  • PIPERIDINE GPCR AGONISTS
    申请人:Fyfe Matthew Colin Thor
    公开号:US20100105732A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.
    化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂,并且可用于治疗肥胖症和糖尿病。
  • PIPERIDINYL GPCR AGONISTS
    申请人:Bertram Lisa Sarah
    公开号:US20110269734A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    Compounds of formula (I):or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.
    公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂,并且可用于治疗糖尿病和肥胖症。
  • Piperidine GPCR agonists
    申请人:Prosidion Limited
    公开号:EP2377864A1
    公开(公告)日:2011-10-19
    Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.
    式(I)化合物: 或其药学上可接受的盐类是 GPCR 激动剂,可用于治疗肥胖症和糖尿病。
  • [EN] PIPERIDINE GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE GPCR PIPÉRIDINIQUES
    申请人:PROSIDION LTD
    公开号:WO2008081207A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    [EN] Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, qui sont des agonistes de GPCR et qui trouvent une utilité dans le traitement de l'obésité et du diabète.
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