(11S,11aS)-7-benzyloxy-10-(tert-butyloxycarbonyl)-11-hydroxy-8-methoxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (11S,11aS)-7-benzyloxy-10-(tert-butyloxycarbonyl)-11-hydroxy-8-methoxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-one
• 英文别名: tert-butyl (6S,6aS)-6-hydroxy-3-methoxy-11-oxo-2-phenylmethoxy-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₆
• 分子量: 454.523
• InChiKey: MMKBVRRNWDIWLK-MBSDFSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 (11S,11aS)-7-benzyloxy-10-(tert-butyloxycarbonyl)-11-hydroxy-8-methoxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以95%的产率得到(11S,11aS)-7-benzyloxy-10-(tert-butyloxycarbonyl)-8-methoxy-11-(tetrahydropyran-2-yloxy)-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AS KEY INTERMEDIATES IN THE SYNTHESIS OF DIMERIC CYTOTOXIC PYRROLOBENZODIAZEPINES
  [FR] PYRROLOBENZODIAZEPINES

  摘要：

  公开号：

  WO2005085259A3
• 作为产物：
  描述：

  N-[5-benzyloxy-2-(tert-butyloxycarbonylamino)-4-methoxybenzoyl]pyrrolidine-2-methanol 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到(11S,11aS)-7-benzyloxy-10-(tert-butyloxycarbonyl)-11-hydroxy-8-methoxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AS KEY INTERMEDIATES IN THE SYNTHESIS OF DIMERIC CYTOTOXIC PYRROLOBENZODIAZEPINES
  [FR] PYRROLOBENZODIAZEPINES

  摘要：

  公开号：

  WO2005085259A3

文献信息

• Pyrrolobenzodiazepines as key intermediates in the synthesis of dimeric cytotoxic pyrrolobenzodiazepines
  申请人：Howard Wilson Philip

  公开号：US20070191309A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Compounds and a method of synthesis of compounds of formula (Ia) or (Ib): and salts, solvates, and chemically protected forms thereof, wherein the dotted lines indicate the optional presence of a double bond between C1 and C2 or C2 and C3; R 2 and R 3 are independently selected from —H, ═O, ═CH 2 , —CN, —R, OR, halo, ═CH—R, O—SO 2 —R, CO 2 R and COR; R 10 is a carbamate-based nitrogen protecting group; and R 11 is an oxygen protecting group.

  化合物及其合成方法公式（Ia）或（Ib）的化合物：以及其盐、溶剂化物和化学保护形式，其中点线表示C1和C2或C2和C3之间存在双键的可选存在；R2和R3独立地选择自—H，═O，═CH2，—CN，—R，OR，卤素，═CH—R，O—SO2—R，CO2R和COR；R10是基于碳酸酯的氮保护基；R11是氧保护基。
• PYRROLOBENZODIAZEPINES AS KEY INTERMEDIATES IN THE SYNTHESIS OF DIMERIC CYTOTOXIC PYRROLOBENZODIAZEPINES
  申请人：Spirogen Limited

  公开号：EP1723151B1

  公开（公告）日：2011-02-16
• US7557099B2
  申请人：——

  公开号：US7557099B2

  公开（公告）日：2009-07-07
• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AS KEY INTERMEDIATES IN THE SYNTHESIS OF DIMERIC CYTOTOXIC PYRROLOBENZODIAZEPINES<br/>[FR] PYRROLOBENZODIAZEPINES
  申请人：SPIROGEN LTD

  公开号：WO2005085259A3

  公开（公告）日：2006-01-05