(3,6-dibromopyridin-2-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3,6-dibromopyridin-2-yl)methanol
• 英文别名: 3,6-dibromo-2-hydroxymethylpyridine；(3,6-Dibromopyridin-2-yl)methanol
• 化学式: C₆H₅Br₂NO
• 分子量: 266.92
• InChiKey: PFAYEBBXANMZEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,6-dibromopyridin-2-yl)methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 以89%的产率得到3,6-二溴-2-甲醛吡啶
  参考文献：
  名称：

  CARBAMOYLOXYMETHYL TRIAZOLE CYCLOHEXYL ACIDS AS LPA ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药用盐、溶剂化物或前药，其中所有变量均如本文所述。这些化合物是选择性的LPA受体抑制剂。

  公开号：

  US20170360759A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基3,6-二溴吡啶甲酸盐 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72.9%的产率得到(3,6-dibromopyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  CARBAMOYLOXYMETHYL TRIAZOLE CYCLOHEXYL ACIDS AS LPA ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药用盐、溶剂化物或前药，其中所有变量均如本文所述。这些化合物是选择性的LPA受体抑制剂。

  公开号：

  US20170360759A1

文献信息

• [EN] CARBAMOYLOXYMETHYL TRIAZOLE CYCLOHEXYL ACIDS AS LPA ANTAGONISTS<br/>[FR] ACIDES CARBAMOYLOXYMÉTHYL TRIAZOLE CYCLOHEXYLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017223016A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention provides compounds of Formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物，或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐，溶剂化合物或前药，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性的LPA受体抑制剂。
• LPA ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3666771A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物、药学上可接受的盐、溶液或原药，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 LPA 受体抑制剂。
• Carbamoyloxymethyl triazole cyclohexyl acids as LPA antagonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10071078B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective LPA receptor inhibitors.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物、药学上可接受的盐、溶液或原药，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 LPA 受体抑制剂。
• Preparation of a Key Intermediate En Route to the Anti-HIV Drug Lenacapavir
  作者：Juan C. Caravez、Yuting Hu、Erfan Oftadeh、Kirubel T. Mamo、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02855

  日期：2024.3.15

  A very efficient four-step synthesis of the main fragment of Gilead’s anti-HIV drug lenacapavir is described. The route showcases a 1,2-addition to an intermediate aldehyde using an organozinc halide derived from a commercially available difluorobenzyl Grignard reagent. This sets the stage for the oxidation of the resulting secondary alcohol to the desired ketone, which relies solely on catalytic amounts

  描述了一种非常有效的四步合成吉利德抗 HIV 药物 lenacapavir 主要片段的方法。该路线展示了使用衍生自市售二氟苄基格氏试剂的有机卤化锌对中间体醛进行 1,2-加成。这为所得仲醇氧化为所需的酮奠定了基础，该过程仅依赖于催化量的 TEMPO 和 NaClO 作为终端氧化剂，以 67% 的总产率提供目标酮。
• 含酰胺的杂环衍生物及其应用
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2024037459A1

  公开（公告）日：2024-02-22

  提供了一系列含酰胺的杂环衍生物及其应用，具体提供了式(III)所示化合物及其药学上可接受的盐。