ethyl (2S,3S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)azetidine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: ethyl (2S,3S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)azetidine-2-carboxylate
• 英文别名: (2s,3s)-Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)azetidine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃NO₇S
• 分子量: 397.329
• InChiKey: MSUASHANONKAMI-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三异丙基硅烷硫醇 、 sodium;hydride 、 ethyl (2S,3S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)azetidine-2-carboxylate 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 ethyl (2R,3R)-3-mercapto-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted azetidinones

  摘要：

  提供了化合物，其结构如下：其中A、B、C、D、m、Y、Ra、Rc、Rd和Rd'如本文所述，并且这些化合物可作为抑制剂用于抑制组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子、XIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂，并可用于预防和/或治疗哮喘、慢性哮喘、过敏性鼻炎和血栓性疾病。

  公开号：

  US20070105832A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-Benzyloxy-1-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 ethyl (2S,3S)-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)azetidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108039

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted azetidinones
  申请人：Bannister Thomas

  公开号：US20070105832A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Compounds are provided which have the structure Wherein A, B, C, D, m, Y, Ra, Rc, Rd, and Rd′ are as described herein, and which are useful as inhibitors of tryptase, thrombin, trypsin, Factor Xa, Factor VIIa, Factor XIa, and urokinase-type plasminogen activator and may be employed in preventing and/or treating asthma, chronic asthma, allergic rhinitis, and thrombotic disorders.

  提供了化合物，其结构如下：其中A、B、C、D、m、Y、Ra、Rc、Rd和Rd'如本文所述，并且这些化合物可作为抑制剂用于抑制组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子、XIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂，并可用于预防和/或治疗哮喘、慢性哮喘、过敏性鼻炎和血栓性疾病。
• WO2006/108039
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED AZETIDINONES
  申请人：Bannister Thomas

  公开号：US20100144698A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Compounds are provided which have the structure Wherein A, B, C, D, m, Y, Ra, Rc, Rd, and Rd′ are as described herein, and which are useful as inhibitors of tryptase, thrombin, trypsin, Factor Xa, Factor VIIa, Factor XIa, and urokinase-type plasminogen activator and may be employed in preventing and/or treating asthma, chronic asthma, allergic rhinitis, and thrombotic disorders.

  提供了具有以下结构的化合物： 其中A，B，C，D，m，Y，Ra，Rc，Rd和Rd'如本文所述，并且可用作抑制剂尝试酶，凝血酶，胰蛋白酶，因子Xa，因子VIIa，因子XIa和尿激酶型纤溶酶原激活剂，并可用于预防和/或治疗哮喘，慢性哮喘，过敏性鼻炎和血栓性疾病。