Y(trifluoromethanesulphonate)3 hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Y(trifluoromethanesulphonate)3 hydrate
• 英文别名: yttrium(III) triflate hydrate；yttrium triflate hydrate
• 化学式: 3CF₃O₃S*(x)H₂O*Y
• InChiKey: LVJQDYSGGQSWJM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.78
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Y(trifluoromethanesulphonate)3 hydrate 生成 yttrium(III) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Roberts, J. E.; Bykowski, J. S., Thermochimica Acta, 1978, vol. 25, p. 233 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四甲基亚砜 、 生成 Y(trifluoromethanesulphonate)3 hydrate
  参考文献：
  名称：

  环状亚砜作为配体—XXI。镧系甲磺酸盐和四亚甲基亚砜（TMSO）的加合物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-1902(80)80299-5
• 作为试剂：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 1-苄基-1,5-二氢-吡咯-2-酮 在 Y(trifluoromethanesulphonate)3 hydrate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氯乙烯 为溶剂， 反应 6.0h， 以59%的产率得到1-benzyl-5-(2,2-diphenylvinyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Catalytic nucleophilic addition of olefinic CH bond to α,β-unsaturated-γ-lactams

  摘要：

  A novel catalytic nucleophilic addition of olefins to alpha,beta-unsaturated-gamma-lactams has been developed with a cyclic N-acyliminium ion as a key intermediate. It provides an efficient approach to 5-alkenyl-2-pyrrolidinones from simple and readily available starting materials and the desired products could be obtained in moderate to good yields (23-85%). (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.08.036

文献信息

• Smaller than a nanoparticle with the design of discrete polynuclear molecular complexes displaying near-infrared to visible upconversion
  作者：Davood Zare、Yan Suffren、Laure Guénée、Svetlana V. Eliseeva、Homayoun Nozary、Lilit Aboshyan-Sorgho、Stéphane Petoud、Andreas Hauser、Claude Piguet

  DOI：10.1039/c4dt02336f

  日期：——

  An unprecedented molecular [ErN₉] chromophore emits simultaneous dual green (542 nm) and near-infrared (1540 nm) light upon indirect excitation.

  一种前所未有的分子[ErN₉]色素团在间接激发下同时发射双绿光(542纳米)和近红外光(1540纳米)。

• Axial Ligand Field in <i>D</i>_4<i>d</i> Coordination Symmetry: Magnetic Relaxation of Dy SMMs Perturbed by Counteranions
  作者：Jianfeng Wu、Olivier Cador、Xiao-Lei Li、Lang Zhao、Boris Le Guennic、Jinkui Tang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01582

  日期：2017.9.18

  axial ligand field with short Dy–Osali distances and large ∠Osali–Dy–Osali angles, while the quantum tunneling relaxation is probably dictated by the π–π stacking of the Lz ligands, which induces an axial constriction of the coordinating plane. Ab initio calculations substantiate the diversity of the magnetic behaviors in these complexes and highlight the importance of axial ligand field with short Dy–Osali

  一系列具有通式[DyLz 2（水杨醛）2 ]·X·溶剂的单核Dy III配合物（Lz = 6-吡啶-2-基[1,3,5]三嗪-2,4-二胺; X = OH - （1·OH），氯- （2·氯），溴- （3·溴））使用混合的水杨醛/吡啶-三嗪配体和判别抗衡阴离子已被合成。这三个络合物中的Dy III离子位于相似的D 4 d中带有抗衡阴离子的配位几何体，它们会干扰配位环境以及晶格中的键长和角。磁结构研究表明，水杨醛/吡啶基-三嗪配体的不对称分布和区分性抗衡离子的存在导致大各向异性和磁化的量子隧穿并存。磁各向异性主要由轴向配体场决定，轴向配体场具有短的Dy-O sali距离和较大的O sali -Dy -O sali角度，而量子隧穿弛豫可能是由Lz配体的π–π堆积决定的，这引起了配位平面的轴向收缩。从头计算证实在这些复合磁性行为的多样性，并突出显示具有短的Dy-O的轴向配位场的重要性萨利距离，大∠O萨利-Dy-O
• Solubilized Lanthanide Triflates:  Lewis Acid Catalysis by Polyether and Poly(ethylene glycol) Complexes of Ln(OTf)₃
  作者：Helen C. Aspinall、Jennifer L. M. Dwyer、Nicholas Greeves、Edward G. McIver、J. Christopher Woolley

  DOI：10.1021/om9709087

  日期：1998.4.1

  Complexes of lanthanide triflates Ln(OTf)3 with polyether (MeO(CH2CH2O)nMe) and poly(ethylene glycol) (HO(CH2CH2O)nH) ligands (n = 2−4) have been prepared and characterized, and the activity of these complexes as Lewis acid catalysts has been investigated. The complexes [Ln(OTf)3(HO(CH2CH2O)nH)] have been shown to catalyze the allylation of a range of aldehydes with allyltributylstannane, and the complexes

  镧系元素三氟甲磺酸酯Ln（OTf）3与聚醚（MeO（CH 2 CH 2 O）n Me）和聚乙二醇（HO（CH 2 CH 2 O）n H）配位体（n = 2-4）的配合物具有制备和表征，并研究了这些络合物作为路易斯酸催化剂的活性。配合物[Ln（OTf）3（HO（CH 2 CH 2 O）n H）]已显示催化一系列醛与烯丙基三丁基锡烷的烯丙基化反应，以及配合物[Ln（OTf）3（MeO（CH 2 CH 2 O）nMe）]催化N-巴豆酰恶唑烷酮在环戊二烯中的Diels-Alder加成反应。[Dy（OTf）2（H 2 O）2（MeO（CH 2 CH 2 O）4 Me）] [OTf]和[La（OTf）3（THF）（HO（ CH 2 CH 2 O）4 H）]。
• Functionalized Trigonal Lanthanide Complexes: A New Family of 4f Single-Ion Magnets
  作者：Christian D. Buch、Steen H. Hansen、Camilla M. Tram、Dmitri Mitcov、Stergios Piligkos

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02121

  日期：2020.11.16

  We report the synthesis, characterization, and magnetic properties of eight neutral functionalized trigonal lanthanide coordination complexes LnL with Ln = Gd (1), Tb (2), Dy (3), Ho (4), Er (5), Tm (6), Yb (7), Lu (8). These were prepared through a one-pot synthesis where, first, the ligand H3L was synthesized in situ through a Schiff base reaction of tris(2-aminoethyl)amine with 2,6-diformyl-p-cresol

  我们报告的合成，表征和磁性的八个中性功能化的三角镧系配合物LnL与Ln = Gd（1），Tb（2），Dy（3），Ho（4），Er（5），Tm（6），Yb（7），Lu（8）。这些是通过一釜合成，其中，首先，将配位体H制备的3 L的合成在原位通过三（2-氨基乙基）2,6-二diformyl-胺的席夫碱反应p甲酚。加入Ln（OTf）3 · x H 2后O和碱，得到LnL。粉末X射线衍射证实所有络合物都是同构的。LnL含有侧基，非配位羰基官能团，具有反应性，代表直接锚定在适当官能化表面上的点。此外，这些反应性羰基官能团可用于后官能化LnL：例如，使用芳族π系统。我们提出本文的席夫碱缩合7与苄胺，得到9以及表征和磁特性9。我们的研究将LnL确立为用于Ln基单离子磁体表面沉积的真正通用模块。
• Near Isotropic <i>D</i>_4<i>d</i> Spin Qubits as Nodes of a Gd(III)-Based Metal–Organic Framework
  作者：Javier López-Cabrelles、Luis Escalera-Moreno、Ziqi Hu、Helena Prima-García、Guillermo Mínguez Espallargas、Alejandro Gaita-Ariño、Eugenio Coronado

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00504

  日期：2021.6.21

  the synthesis and characterization of a gadolinium(III)-based MOF, [Gd(bipyNO)4](TfO)3·xMeOH (bipyNO = bipyridine,N,N′-dioxide; TfO = triflate; and MeOH = methanol) (quMOF-1), which presents a unique coordination geometry that leads to a tiny magnetic anisotropy (in terms of D, an equivalent zero-field splitting would be achieved by D = 0.006 cm–1) even compared with regular Gd(III) complexes. Pulsed

  在可重复的分子构建块中嵌入相干自旋基序是实现量子技术的有希望的途径。三维 (3D) MOF 是一个多功能平台，用于利用配位化学合理设计扩展结构。在这里，我们报告了基于钆 (III) 的 MOF，[Gd(bipyNO) 4 ](TfO) 3 · x MeOH（bipyNO = 联吡啶，N，N '-二氧化物；TfO = 三氟甲磺酸盐；和 MeOH ）的合成和表征= 甲醇）（quMOF-1），它呈现出独特的配位几何形状，导致微小的磁各向异性（就D 而言，D = 0.006 cm将实现等效的零场分裂–1 ) 甚至与常规 Gd(III) 配合物相比。对其磁性稀释样品的脉冲电子顺磁共振实验证实，在这种 3D 扩展分子结构（T 2 = 612 ns 和T 1 = 66 μs，3.5 K）中，单个 Gd(III) 量子位单元的量子相干性保持不变，这允许在 40 K 下检测 Rabi 振荡。