N-(pentafluorophenyl)-S,S-diphenylsulfoximide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(pentafluorophenyl)-S,S-diphenylsulfoximide
• 英文别名: Oxo-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)imino-diphenyl-lambda6-sulfane；oxo-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)imino-diphenyl-λ6-sulfane
• 化学式: C₁₈H₁₀F₅NOS
• 分子量: 383.342
• InChiKey: SRCARRLLRYVAKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基亚砜 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 N-(pentafluorophenyl)-S,S-diphenylsulfoximide
  参考文献：
  名称：

  作为材料科学功能构件的高度氟化的磺酰亚胺和磺酰亚胺的合成和结构表征

  摘要：

  已经合成了几个高度氟化的磺酰亚胺和亚砜酰亚胺的例子，以评估它们作为功能材料的潜在用途，如液晶或分子电子学中的活性成分。由于构象效应，具有这些类型官能团的液晶的极性低于预期。一种新的合成方法为获得 N,S,S-三芳基磺酰亚胺和亚砜酰亚胺提供了一种方便的途径，它们通过 X 射线晶体学表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400702

文献信息

• Synthesis and Structural Characterization of Highly Fluorinated Sulfimides and Sulfoximides as Functional Building Blocks for Materials Science
  作者：Peer Kirsch、Marc Lenges、Daniel Kühne、Karl-Peter Wanczek

  DOI：10.1002/ejoc.200400702

  日期：2005.3

  Several examples of highly fluorinated sulfimides and sulfoximides have been synthesized in order to assess their potential usefulness as functional materials, such as liquid crystals or as active components in molecular electronics. The polarity of liquid crystals with these types of functional groups was lower than expected, due to conformational effects. A new synthetic method provides a convenient

  已经合成了几个高度氟化的磺酰亚胺和亚砜酰亚胺的例子，以评估它们作为功能材料的潜在用途，如液晶或分子电子学中的活性成分。由于构象效应，具有这些类型官能团的液晶的极性低于预期。一种新的合成方法为获得 N,S,S-三芳基磺酰亚胺和亚砜酰亚胺提供了一种方便的途径，它们通过 X 射线晶体学表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)