(2-aminoethyl) benzoate hydrochloride | 545375-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-aminoethyl) benzoate hydrochloride
• 英文别名: 1-amino-2-benzoyloxy-ethane; hydrochloride；1-Amino-2-benzoyloxy-aethan; Hydrochlorid；Ethanolamine benzoate hydrochloride；2-aminoethyl benzoate;hydrochloride
• CAS: 545375-30-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 201.653
• InChiKey: ZXTMLOSVFWKYCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145°C
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的这些物质不会分解，并能避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  请将药物存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫光气 、 (2-aminoethyl) benzoate hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 以96%的产率得到benzoic acid 2-isothiocyanato-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  THIADIAZOLIDINEDIONES AS GSK-3 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新型噻二唑烷二酮类化合物，其化学公式为(I)，或任何药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，以及其在治疗糖原合酶激酶3 (GSK-3)参与的疾病中的应用，特别是神经退行性疾病、炎症和自身免疫疾病以及心血管障碍。此外，还提供了制备此类化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20150038538A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl benzoate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到(2-aminoethyl) benzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-(烷基氨基)乙基苯甲酸酯类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了2‑(烷基氨基)乙基苯甲酸酯类化合物的合成方法，特别是氨基氮原子上的氢原子被一个烷基取代化合物的合成方法，所述方法以2‑((叔丁氧羰基)氨基)乙基苯甲酸酯为原料，强酸条件下去除叔丁氧羰基保护基、“一锅合成法”合成式(I)所示化合物；或者将2‑((叔丁氧羰基)氨基)乙基苯甲酸酯溶于有机溶剂，加入强碱和烷基化试剂，生成氮原子上的单烷基取代2‑(烷基氨基)乙基苯甲酸酯类化合物。

  公开号：

  CN111909044A
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 在 水 、 (2-aminoethyl) benzoate hydrochloride 、 乙醛 作用下， 生成 1-(2-benzoyloxy-ethyl)-2r,6c-dimethyl-4-oxo-piperidine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Über -offenes- Ekgonin und Tropin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19342721018

文献信息

• [EN] THIADIAZOLIDINEDIONES AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] THIADIAZOLIDINEDIONES SOUS FORME D'INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：NOSCIRA SA

  公开号：WO2013124413A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to new thiadiazolidmediones of formula (I), or any pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, and its use in the treatment of a disease in which glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) is involved, particularly neurodegenerative diseases, inflammatory and autoimmune diseases and cardiovascular disorders. Additionally, there is provided a process for preparing such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式（I）的新噻二唑烷二酮，或其任何药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，以及其在治疗涉及糖原合成酶激酶3（GSK-3）的疾病中的用途，特别是神经退行性疾病、炎症性和自身免疫疾病以及心血管疾病。此外，还提供了制备这类化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。
• Synthesis and evaluation of novel phosphoramidate prodrugs of 2′-methyl cytidine as inhibitors of hepatitis c virus NS5B polymerase
  作者：Monica Donghi、Barbara Attenni、Cristina Gardelli、Annalise Di Marco、Fabrizio Fiore、Claudio Giuliano、Ralph Laufer、Joseph F. Leone、Vincenzo Pucci、Michael Rowley、Frank Narjes

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.035

  日期：2009.3

  A variety of new prodrugs of 2′-methyl cytidine based on acyloxy ethylamino phosphoramidates have been synthesized and tested in vitro and in vivo for their biological activity. Compared with the parent drug a 10- to 20-fold increase in formation of nucleotide triphosphate in rat and human hepatocytes could be achieved.

  已经合成了多种基于酰氧基乙基氨基氨基磷酸酯的2'-甲基胞苷的新前药，并在体外和体内测试了它们的生物活性。与母体药物相比，大鼠和人肝细胞中三磷酸核苷酸的形成增加了 10 到 20 倍。
• 1,3-dipolar cycloaddition reactions of nitrile oxides with 4,5-dihydrooxazole and 4,5-dihydrothiazole derivatives
  作者：David J. Miller、Richard M. Scrowston、Peter D. Kennewell、Robert Westwood

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90381-3

  日期：1992.9

  4,5-Dihydro-2-metyloxazole 1a and 4,5-dihydro-2,4,4-trimethyloxazole 1b, which are examples of cyclic imidate esters, undergo 1,3-dipolar cycloaddition reactions with benzonitrile N-oxide, to give the appropriate 5,6-dihydro-7a-methyl-3-phenyl-7aH-oxazolo[3,2-d]-1,2,4-oxadiazole (2a and 2b respectively). 4,5-Dihydro-2-methylthiazole 1c gives the thia analogue 2c.

  作为环状亚氨酸酯的实例的4,5-二氢-2-间甲基恶唑1a和4,5-二氢-2,4,4-三甲基恶唑1b与苄腈N-氧化物进行1,3-偶极环加成反应，得到适当的5,6-二氢-7a-甲基-3-苯基-7a H-恶唑并[3,2 - d ] -1,2,4-恶二唑（分别为2a和2b）。4,5-二氢-2-甲基噻唑1c给出硫杂类似物2c。
• US5475021A
  申请人：——

  公开号：US5475021A

  公开（公告）日：1995-12-12
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR INHIBITION OF CYCLOOXYGENASE ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DESTINES A L'INHIBITION DE L'ACTIVITE CYCLO-OXYGENASE
  申请人：VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：WO1995015163A1

  公开（公告）日：1995-06-08

  (EN) The present invention includes N-substituted maleimides (1(H)-Pyrrole-2,5-dione(Maleimide)) analogs and succinimides which act as potent nonsteroidal anti-inflammatory drugs and are capable of dual inactivation or selective inactivation of the cyclooxygenase and the peroxidase activities of prostaglandin endoperoxide synthase (PGHS).(FR) La présente invention se rapporte à des succinimides et des maléimides N-substitués (analogues de 1(H)-Pyrrole-2,5-dione(Maléimide)) agissant comme anti-inflammatoires non stéroïdiens puissants et susceptibles d'entraîner la double inhibition ou l'inhibition sélective des activités cyclo-oxygénase et peroxydase de la prostaglandine endoperoxyde synthase (PGHS).