4-isothiocyanato-2-methylbenzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isothiocyanato-2-methylbenzonitrile
• 英文别名: 4-Isothiocyanato-2-methylbenzonitrile
• 化学式: C₉H₆N₂S
• 分子量: 174.226
• InChiKey: RHHIQBABPRZALH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isothiocyanato-2-methylbenzonitrile 在 盐酸 、 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-(3-(4-((1-aminocyclopropyl)methoxy)-3-fluorophenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS THEREOF, AND THEIR APPLICATIONS IN MEDICINE

  摘要：

  新的咪唑啉衍生物的化学式如下（I）：其制备方法，包含这种衍生物的药物组合物，以及这种衍生物在制备雄激素受体拮抗剂和治疗前列腺癌等疾病的药物中的应用被描述。

  公开号：

  US20150225381A1
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 4-氨基-2-甲基苄腈 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以89.7%的产率得到4-isothiocyanato-2-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS THEREOF, AND THEIR APPLICATIONS IN MEDICINE

  摘要：

  新的咪唑啉衍生物的化学式如下（I）：其制备方法，包含这种衍生物的药物组合物，以及这种衍生物在制备雄激素受体拮抗剂和治疗前列腺癌等疾病的药物中的应用被描述。

  公开号：

  US20150225381A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-氨基-2-甲基苄腈 、 硫光气 、 水 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 4-isothiocyanato-2-methylbenzonitrile 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain the title compound 4-isothiocyanato-2-methylbenzonitrile 38b (130 mg, yield 89.7%) as a white solid的产率得到4-isothiocyanato-2-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS THEREOF, AND THEIR APPLICATIONS IN MEDICINE

  摘要：

  本文介绍了由式(I)表示的新咪唑啉衍生物的制备方法，包括这种衍生物的药物组成物以及在制备雄激素受体拮抗剂和治疗前列腺癌等疾病的药物中应用这种衍生物。

  公开号：

  US20150225381A1

文献信息

• DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS
  申请人：JUNG MICHAEL E.

  公开号：US20090111864A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to diarylhydantoin compounds and methods for synthesizing them and using them in the treatment of hormone refractory prostate cancer.

  这项发明涉及二苯基异恶唑化合物及其合成方法，以及在治疗激素难治性前列腺癌中使用它们的方法。
• [EN] SUBSTITUTED HYDANTOIN AND THIOHYDANTOIN DERIVATIVES AS ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE THIOHYDANTOINE ET D'HYDANTOINE SUBSTITUÉE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ANDROGÈNES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018009678A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the antagonism of one or more androgen receptor types. Such compounds are represented by Formula (I), wherein R1, R2a, R,2b,Z, X and Y are defined herein and G is selected (g1) or (g2).

  揭示了用于治疗受到一个或多个雄激素受体拮抗作用影响的疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由式(I)表示，其中R1、R2a、R2b、Z、X和Y在此定义，G选择为(g1)或(g2)。
• PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INDUCING TECHNOLOGY
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20170281784A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present disclosure is based on the surprising and unexpected discovery that a ligand molecule with certain characteristics is able to bind to two protein molecules simultaneously and recruit them to form a transient or stable protein-protein interaction complex. The protein-protein interaction and other cross-domain interactions gained in this process contribute additional stabilization energy to the complex beyond the combination of the binary binding energies, and therefore, largely increase the binding potency of the ligand. Accordingly, the present disclosure provides a Protein-Protein Interaction Inducing Technology (PPIIT), which includes a method to design and identify the tripartite or bifunctional compounds and use such compounds to induce protein-protein interactions in various contexts. The present disclosure also provides a composition for the purpose of inducing protein-protein interactions.

  本公开基于一个惊人且意想不到的发现，即具有特定特征的配体分子能够同时结合两个蛋白质分子，并招募它们形成瞬时或稳定的蛋白质-蛋白质相互作用复合物。在这个过程中获得的蛋白质-蛋白质相互作用和其他跨领域相互作用为复合物提供了额外的稳定能量，超越了二元结合能的组合，因此大大增加了配体的结合效能。因此，本公开提供了一种蛋白质-蛋白质相互作用诱导技术（PPIIT），其中包括一种设计和识别三部分或双功能化合物的方法，并使用这些化合物在各种情境中诱导蛋白质-蛋白质相互作用。本公开还提供了一种用于诱导蛋白质-蛋白质相互作用的组合物。
• PROCESS FOR PREPARATION OF ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Cadila Healthcare Limited

  公开号：US20170158643A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides an isopropanol solvate of enzalutamide. The present invention also provides a process for the preparation of androgen receptor antagonist. In particular, the present invention provides a process for the preparation of enzalutamide or its pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, polymorphs or intermediates thereof.

  本发明提供了恩扎鲁胺的异丙醇溶剂合物。本发明还提供了一种雄激素受体拮抗剂的制备方法。特别地，本发明提供了一种制备恩扎鲁胺或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶形或中间体的方法。
• DIARYLTHIOHYDANTOIN COMPOUNDS
  申请人：Jung Michael E.

  公开号：US20120190718A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to diarylthiohydantoin compounds and methods for synthesizing them and using them in the treatment of hormone refractory prostate cancer.

  本发明涉及二苯硫代异噁唑化合物及其合成方法，以及在治疗激素难治性前列腺癌中使用它们的方法。