4-amino-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-amino-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: 4-amino-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazole-3-carboxamide
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₂
• 分子量: 246.269
• InChiKey: ISRRHYUGYIYINY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(1H-imidazol-1-yl)-2-(4-methoxybenzyl)-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROBICYCLIC AMIDES AS INHIBITORS OF CD38

  摘要：

  本发明涉及杂环酰胺及相关化合物，它们是CD38的抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20210032251A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(4-methoxybenzyl)-4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-amino-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROBICYCLIC AMIDES AS INHIBITORS OF CD38

  摘要：

  本发明涉及杂环酰胺及相关化合物，它们是CD38的抑制剂，可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20210032251A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1903045A1

  公开（公告）日：2008-03-26

  A pyrazolopyrimidine derivative of the formula [I] wherein R1 is an optionally substituted aromatic ring group, an optionally substituted lower alkyl group or an optionally substituted amino group; R2 is an optionally substituted aromatic ring group; R3 is an optionally substituted lower alkyl group; and R4 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halogen atom, a nitro group or an amino group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as an antagonist of CRF receptor.

  公式[I]中的吡唑吡嘧啶衍生物，其中R1是可选择取代的芳香环基团、可选择取代的较低烷基基团或可选择取代的氨基团；R2是可选择取代的芳香环基团；R3是可选择取代的较低烷基基团；R4是氢原子、较低烷基基团、卤素原子、硝基基团或氨基团；或其药用可接受盐可用作CRF受体拮抗剂。
• Pyrazolopyrimidine Derivative
  申请人：Kashiwagi Toshihiko

  公开号：US20090234117A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A pyrazolopyrimidine derivative of the formula [I] wherein R 1 is an optionally substituted aromatic ring group, an optionally substituted lower alkyl group or an optionally substituted amino group; R 2 is an optionally substituted aromatic ring group; R 3 is an optionally substituted lower alkyl group; and R 4 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a halogen atom, a nitro group or an amino group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as an antagonist of CRF receptor.

  公式[I]中的吡唑吡嗪衍生物，其中R1是可选取代的芳香环基团、可选取代的较低烷基团或可选取代的氨基团；R2是可选取代的芳香环基团；R3是可选取代的较低烷基团；R4是氢原子、较低烷基团、卤原子、硝基或氨基团；或其药学上可接受的盐，可用作CRF受体拮抗剂。
• Heterobicyclic amides as inhibitors of CD38
  申请人：Ribon Therapeutics, Inc.

  公开号：US11535621B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  The present invention relates to heterobicyclic amides and related compounds which are inhibitors of CD38 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及杂环酰胺及相关化合物，它们是 CD38 的抑制剂，可用于治疗癌症。