2-((Allyloxycarbonyl)amino)ethan-1-ammonium trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((Allyloxycarbonyl)amino)ethan-1-ammonium trifluoroacetate
• 英文别名: 2-(Prop-2-enoxycarbonylamino)ethylazanium;2,2,2-trifluoroacetate；2-(prop-2-enoxycarbonylamino)ethylazanium;2,2,2-trifluoroacetate
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 258.197
• InChiKey: XENSERTVWHOWBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.56
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((Allyloxycarbonyl)amino)ethan-1-ammonium trifluoroacetate 在 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N1-[1-[2'-(allyloxycarbonyl)ethylamino]-1-[2''-(tert-butyloxycarbonyl)ethylamino]methylidene]-4-methyl-1-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  合成222碳巨型石墨片。

  摘要：

  在本文中，我们介绍了迄今为止最大的多环芳烃（PAH）的合成和表征，它包含222个碳原子或37个单独的苯单元。首先，通过一系列的Diels-Alder反应和环三聚反应，构建合适的三维低聚亚苯基前体分子，然后在最后一步通过氧化环脱氢将其平面化成相应的六边形PAH。结构验证基于同位素分辨的MALDI-TOF质谱，并通过UV / Vis光谱研究了电子特性。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020315)8:6<1424::aid-chem1424>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  1-(allyloxycarbonyl)-4-(tert-butyloxycarbonyl)ethyldiamine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-((Allyloxycarbonyl)amino)ethan-1-ammonium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  GLYCOPEPTIDE AND LIPOGLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS WITH IMPROVED SOLUBILITY

  摘要：

  这项发明涉及具有与母体糖肽或脂质糖肽抗生素相比具有改变的电离状态的糖肽和脂质糖肽抗生素衍生物，并且具有在生理条件下能够再生为母体糖肽或脂质糖肽抗生素的能力。这些化合物可用作预防和/或治疗细菌感染的抗生素。

  公开号：

  US20120149632A1

文献信息

• US8901072B2
  申请人：——

  公开号：US8901072B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• [EN] GLYCOPEPTIDE AND LIPOGLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS WITH IMPROVED SOLUBILITY<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES GLYCOPEPTIDES ET LIPOGLYCOPEPTIDES À SOLUBILITÉ AMÉLIORÉE
  申请人：RAFAI FAR ADEL

  公开号：WO2011019839A2

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to derivatives of glycopeptide and lipoglycopeptide antibiotics possessing an altered ionization state with respect to the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic, and having the ability to be regenerated as the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic under physiological conditions. These compounds are useful as antibiotics for the prevention and/or the treatment of bacterial infections.
• GLYCOPEPTIDE AND LIPOGLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS WITH IMPROVED SOLUBILITY
  申请人：Rafai Far Adel

  公开号：US20120149632A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention relates to derivatives of glycopeptide and lipoglycopeptide antibiotics possessing an altered ionization state with respect to the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic, and having the ability to be regenerated as the parent glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotic under physiological conditions. These compounds are useful as antibiotics for the prevention and/or the treatment of bacterial infections.

  这项发明涉及具有与母体糖肽或脂质糖肽抗生素相比具有改变的电离状态的糖肽和脂质糖肽抗生素衍生物，并且具有在生理条件下能够再生为母体糖肽或脂质糖肽抗生素的能力。这些化合物可用作预防和/或治疗细菌感染的抗生素。
• Synthesis of a Giant 222 Carbon Graphite Sheet
  作者：Christopher D. Simpson、J. Diedrich Brand、Alexander J. Berresheim、Laurence Przybilla、Hans Joachim Räder、Klaus Müllen

  DOI：10.1002/1521-3765(20020315)8:6<1424::aid-chem1424>3.0.co;2-z

  日期：2002.3.15

  synthesis and characterization of the so far largest polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH), containing 222 carbon atoms or 37 separate benzene units. First a suitable three-dimensional oligophenylene precursor molecule is built up by a sequence of Diels-Alder and cyclotrimerization reactions and then planarized in the final step by oxidative cyclodehydrogenation to the corresponding hexagonal PAH. Structural

  在本文中，我们介绍了迄今为止最大的多环芳烃（PAH）的合成和表征，它包含222个碳原子或37个单独的苯单元。首先，通过一系列的Diels-Alder反应和环三聚反应，构建合适的三维低聚亚苯基前体分子，然后在最后一步通过氧化环脱氢将其平面化成相应的六边形PAH。结构验证基于同位素分辨的MALDI-TOF质谱，并通过UV / Vis光谱研究了电子特性。