2-chloro-4-methyl-1-[(methylsulfanyl)methoxy]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-4-methyl-1-[(methylsulfanyl)methoxy]benzene
• 英文别名: 2-Chloro-4-methyl-1-(methylsulfanylmethoxy)benzene；2-chloro-4-methyl-1-(methylsulfanylmethoxy)benzene
• 化学式: C₉H₁₁ClOS
• 分子量: 202.705
• InChiKey: PLQZFTSOTHYQSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲硫醚 、 2-氯-4-甲基苯酚 在 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以180 mg的产率得到2-chloro-4-methyl-1-[(methylsulfanyl)methoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  连续的C1同源/置换策略，可将硫代磺酸盐转化为O，S-氧代乙缩醛

  摘要：

  据报道，从硫代磺酸盐作为亲电硫供体开始，概念上直观地合成了氧代硫缩醛。安装具有反应性类胡萝卜素试剂的反应性CH 2 Cl基序，然后立即用醇性基团[（杂）-芳族，脂族]进行亲核置换，可轻松获得标题化合物。在多功能系统中，始终观察到真正的化学选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000919

文献信息

• US7332490B2
  申请人：——

  公开号：US7332490B2

  公开（公告）日：2008-02-19
• US7332489B2
  申请人：——

  公开号：US7332489B2

  公开（公告）日：2008-02-19
• US7335656B2
  申请人：——

  公开号：US7335656B2

  公开（公告）日：2008-02-26
• US7335770B2
  申请人：——

  公开号：US7335770B2

  公开（公告）日：2008-02-26
• Consecutive C1‐Homologation / Displacement Strategy for Converting Thiosulfonates into <i>O,S‐</i> Oxothioacetals
  作者：Laura Ielo、Veronica Pillari、Margherita Miele、Wolfgang Holzer、Vittorio Pace

  DOI：10.1002/adsc.202000919

  日期：2020.12.8

  A conceptually intuitive synthesis of oxothioacetals is reported starting from thiosulfonates as electrophilic sulfur donors. The installation of a reactive CH2Cl motif with a homologating carbenoid reagent, followed by the immediate nucleophilic displacement with alcoholic groups [(hetero)‐aromatic, aliphatic] offer a convenient access to the title compounds. Genuine chemoselectivity is uniformly

  据报道，从硫代磺酸盐作为亲电硫供体开始，概念上直观地合成了氧代硫缩醛。安装具有反应性类胡萝卜素试剂的反应性CH 2 Cl基序，然后立即用醇性基团[（杂）-芳族，脂族]进行亲核置换，可轻松获得标题化合物。在多功能系统中，始终观察到真正的化学选择性。