5-chloro-2-hydroxy-N-(2-methoxy-4-nitrophenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-hydroxy-N-(2-methoxy-4-nitrophenyl)benzamide
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₅
• 分子量: 322.705
• InChiKey: SIWASSLWJNRVAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-hydroxy-N-(2-methoxy-4-nitrophenyl)benzamide 、 丁-3-烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 以44%的产率得到4-chloro-2-((2-methoxy-4-nitrophenyl)carbamoyl)phenyl but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  新型水杨酰苯胺酯衍生物作为杀虫剂对日本血吸虫和杀软体动物剂对钉螺的合成，生物活性评估和毒性评估。

  摘要：

  合成，表征和评估了一系列新颖的水杨酰苯胺酯衍生物，其对日本血吸虫具有杀菌作用，而对钉螺具有杀软体动物作用。四种衍生物表现出显着的杀菌活性，优于尼克洛酰胺。其中，活性最高的化合物4-氯-2-（（2-甲氧基-4-硝基苯基）氨基甲酰基）苯基4-甲氧基苯甲酸酯（化合物4c）显示出显着的最小有效杀菌浓度，低至0.43μM，且具有明显的杀软体动物作用具有50％的致死浓度（LC50）为0.206 g / m（2）。特别地，与尼​​克洛沙胺的毒性相比，化合物4c显示出对丹尼奥雷氏鱼的鱼毒性降低了88倍，对人肾脏HEK293细胞的细胞毒性降低了44倍。结果表明，在传播阶段，4c可以作为有前途的候选药物，具有环境安全性，可对抗日本血吸虫。还研究了日本血吸虫尾标物中目标化合物的初步分子机理。水杨酰苯胺酯衍生物对一氧化氮合酶（NOS）表现出抑制作用，但对乳酸脱氢酶（LDH）和乙酰胆碱酯酶（AChE）则没有影响，并

  DOI：

  10.1128/aac.01539-15
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5-chloro-2-hydroxy-N-(2-methoxy-4-nitrophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰苯胺衍生物的结构修饰，有效的钾通道开放剂。X。

  摘要：

  大电导钙激活钾（BK）通道参与许多基本细胞功能。一致地，被外源性化合物激活BK通道的能力被认为是潜在治疗多种病理的药效学模式。从这个角度来看，开发新的和选择性的BK开瓶器可以视为一个实际的研究领域。本文报道了新的苯甲酰苯胺类化合物的合成和药理学评价，可用于加深对此类BK活化剂的研究，从而加深了对结构-活性关系的理解。从结构的角度来看，这些苯甲酰苯胺属于BK活化剂的一般类别，显示出常见的药效团模型，该模型由两个通过适当的“间隔基”连接的芳基组成 和几乎强制性的酚羟基的存在 特别地，合成了新的苯甲酰苯胺系列，其中苯环在酸性部分和酰胺间隔基的碱性部分均已广泛改变。还评估了通过激活BK通道诱导的血管舒张作用。尽管许多化合物显示出不能归因于BK通道激活的作用，但两种衍生物显示出具有明显的BK激活剂特征，其血管舒张活性与参考苯并咪唑酮NS1619记录的相当或稍低。进一步的分子建模方法使我们能够获得分子

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.07.016

文献信息

• Application of niclosamide and analogs as small molecule inhibitors of Zika virus and SARS-CoV-2 infection
  作者：Khalida Shamim、Miao Xu、Xin Hu、Emily M Lee、Xiao Lu、Ruili Huang、Pranav Shah、Xin Xu、Catherine Z. Chen、Min Shen、Hui Guo、Lu Chen、Zina Itkin、Richard T. Eastman、Paul Shinn、Carleen Klumpp-Thomas、Sam Michael、Anton Simeonov、Donald C. Lo、Guo-li Ming、Hongjun Song、Hengli Tang、Wei Zheng、Wenwei Huang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127906

  日期：2021.5

  focusing on the anilide and salicylic acid regions of niclosamide to improve physicochemical properties such as microsomal metabolic stability, permeability and solubility. We found that the 5-bromo substitution in the salicylic acid region retains potency while providing better drug-like properties. Other modifications in the anilide region with 2′-OMe and 2′-H substitutions were also advantageous

  寨卡病毒已成为全球人类健康的潜在威胁。之前的药物再利用筛选确定已批准的驱虫药氯硝柳胺是寨卡病毒感染的小分子抑制剂。然而，由于抗蠕虫药物通常设计为口服时吸收率较低，氯硝柳胺非常有限的生物利用度可能会阻碍其直接重新用作抗病毒药物。在这里，我们针对氯硝柳胺的苯胺和水杨酸区域进行了 SAR 研究，以改善微粒体代谢稳定性、渗透性和溶解性等理化性质。我们发现水杨酸区域的 5-溴取代保留了效力，同时提供了更好的药物样特性。具有 2'-OMe 和 2'-H 取代的苯胺区域的其他修饰也是有利的。我们发现4'-NO 2取代基可以被4'-CN或4'-CF 3取代基取代。总之，这些修饰为优化氯硝柳胺的结构提供了基础，以改善氯硝柳胺类似物作为治疗寨卡和其他病毒感染的药物先导候选药物的全身暴露。事实上，关键的类似物也能够将细胞从 SARS-CoV-2 感染的细胞病变效应中拯救出来，这表明与针对 COVID-19 大流行的治疗策略的相关性。
• Design, Synthesis, and Evaluation of Niclosamide Analogs as Therapeutic Agents for Enzalutamide-Resistant Prostate Cancer
  作者：Borui Kang、Madhusoodanan Mottamal、Qiu Zhong、Melyssa Bratton、Changde Zhang、Shanchun Guo、Ahamed Hossain、Peng Ma、Qiang Zhang、Guangdi Wang、Florastina Payton-Stewart

  DOI：10.3390/ph16050735

  日期：——

  Niclosamide effectively downregulates androgen receptor variants (AR-Vs) for treating enzalutamide and abiraterone-resistant prostate cancer. However, the poor pharmaceutical properties of niclosamide due to its solubility and metabolic instability have limited its clinical utility as a systemic treatment for cancer. A novel series of niclosamide analogs was prepared to systematically explore the structure–activity relationship and identify active AR-Vs inhibitors with improved pharmaceutical properties based on the backbone chemical structure of niclosamide. Compounds were characterized using 1H NMR, 13C NMR, MS, and elemental analysis. The synthesized compounds were evaluated for antiproliferative activity and downregulation of AR and AR-V7 in two enzalutamide-resistant cell lines, LNCaP95 and 22RV1. Several of the niclosamide analogs exhibited equivalent or improved anti-proliferation effects in LNCaP95 and 22RV1 cell lines (B9, IC50 LNCaP95 and 22RV1 = 0.130 and 0.0997 μM, respectively), potent AR-V7 down-regulating activity, and improved metabolic stability. In addition, both a traditional structure–activity relationship (SAR) and 3D-QSAR analysis were performed to guide further structural optimization. The presence of two -CF3 groups of the most active B9 in the sterically favorable field and the presence of the -CN group of the least active B7 in the sterically unfavorable field seem to make B9 more potent than B7 in the antiproliferative activity.

  尼可刹米能有效下调雄激素受体变体（AR-Vs），用于治疗恩杂鲁胺和阿比特龙耐药的前列腺癌。然而，由于尼可刹米的溶解性和代谢不稳定性，其药物特性较差，限制了其作为全身性癌症治疗药物的临床应用。本研究制备了一系列新型尼可刹米类似物，以系统地探索其结构-活性关系，并在尼可刹米骨架化学结构的基础上鉴定出具有更好药物特性的活性 AR-Vs 抑制剂。利用 1H NMR、13C NMR、MS 和元素分析对化合物进行了表征。对合成的化合物进行了评估，以确定其在两种耐恩扎鲁胺细胞系（LNCaP95 和 22RV1）中的抗增殖活性以及对 AR 和 AR-V7 的下调作用。几种烟酰胺类似物在 LNCaP95 和 22RV1 细胞系中表现出了同等或更好的抗增殖效果（B9，IC50 LNCaP95 和 22RV1 分别为 0.130 和 0.0997 μM）、强效的 AR-V7 下调活性以及更好的代谢稳定性。此外，还进行了传统的结构-活性关系（SAR）和三维-QSAR 分析，以指导进一步的结构优化。活性最高的 B9 的两个 -CF3 基团位于立体有利区域，而活性最低的 B7 的 -CN 基团位于立体不利区域，这似乎使 B9 的抗增殖活性比 B7 更强。
• <p>Reversible Small Molecule Inhibitors of MAO A and MAO B with Anilide Motifs</p>
  作者：Jens Hagenow、Stefanie Hagenow、Kathrin Grau、Mohammad Khanfar、Lena Hefke、Ewgenij Proschak、Holger Stark

  DOI：10.2147/dddt.s236586

  日期：——

  Background: Ligands consisting of two aryl moieties connected via a short spacer were shown to be potent inhibitors of monoamine oxidases (MAO) A and B, which are known as suitable targets in treatment of neurological diseases. Based on this general blueprint, we synthesized a series of 66 small aromatic amide derivatives as novel MAO A/B inhibitors.Methods: The compounds were synthesized, purified and structurally confirmed by spectroscopic methods. Fluorimetric enzymological assays were performed to determine MAO A/B inhibition properties. Mode and reversibility of inhibition was determined for the most potent MAO B inhibitor. Docking poses and pharmacophore models were generated to confirm the in vitro results.Results: N-(2,4-Dinitrophenyl)benzo [d] [1,3]dioxole-5-carboxamide (55, ST-2043) was found to be a reversible competitive moderately selective MAO B inhibitor (IC50 = 56 nM, K-i = 6.3 nM), while N-(2,4-dinitrophenyl)benzamide (7, ST-2023) showed higher preference for MAO A (IC50 = 126 nM). Computational analysis confirmed in vitro binding properties, where the anilides examined possessed high surface complementarity to MAO A/B active sites.Conclusion: The small molecule anilides with different substitution patterns were identified as potent MAO A/B inhibitors, which were active in nanomolar concentrations ranges. These small and easily accessible molecules are promising motifs, especially for newly designed multitargeted ligands taking advantage of these fragments.
• TREATMENT OF WNT/FRIZZLED-RELATED DISEASES
  申请人：Chen Wei

  公开号：US20130005802A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Methods of treating Wnt/Frizzled-related diseases, comprising administering niclosamide compounds are provided. Methods of predicting whether a disease will respond to treatment with a niclosamide compound are also provided.
• Structural modifications of benzanilide derivatives, effective potassium channel openers. X.
  作者：Vincenzo Calderone、Alessio Coi、Francesca Lidia Fiamingo、Irene Giorgi、Michele Leonardi、Oreste Livi、Alma Martelli、Enrica Martinotti

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.07.016

  日期：2006.12

  which the phenyl rings have been widely changed both on the acidic portion and the basic one of the amide spacer, were synthesised. Their vasorelaxing effects, induced through the activation of BK channels, were also evaluated. Although many compounds exhibited effects which could not be attributed to the activation of BK channels, two derivatives showed a clear profile of BK-activators with vasodilator

  大电导钙激活钾（BK）通道参与许多基本细胞功能。一致地，被外源性化合物激活BK通道的能力被认为是潜在治疗多种病理的药效学模式。从这个角度来看，开发新的和选择性的BK开瓶器可以视为一个实际的研究领域。本文报道了新的苯甲酰苯胺类化合物的合成和药理学评价，可用于加深对此类BK活化剂的研究，从而加深了对结构-活性关系的理解。从结构的角度来看，这些苯甲酰苯胺属于BK活化剂的一般类别，显示出常见的药效团模型，该模型由两个通过适当的“间隔基”连接的芳基组成 和几乎强制性的酚羟基的存在 特别地，合成了新的苯甲酰苯胺系列，其中苯环在酸性部分和酰胺间隔基的碱性部分均已广泛改变。还评估了通过激活BK通道诱导的血管舒张作用。尽管许多化合物显示出不能归因于BK通道激活的作用，但两种衍生物显示出具有明显的BK激活剂特征，其血管舒张活性与参考苯并咪唑酮NS1619记录的相当或稍低。进一步的分子建模方法使我们能够获得分子