(2'R,3S,4'R,5'R)-6-chloro-2'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-4'-phenyl-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carboxylic acid dimethylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2'R,3S,4'R,5'R)-6-chloro-2'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-4'-phenyl-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carboxylic acid dimethylamide
• 英文别名: (2'R,3S,3'R,5'R)-6-chloro-5'-(2,2-dimethylpropyl)-N,N-dimethyl-2-oxo-3'-phenylspiro[1H-indole-3,4'-pyrrolidine]-2'-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₃₀ClN₃O₂
• 分子量: 439.985
• InChiKey: IMTJNODNBQHQDL-QDMVCWPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁醛 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2'R,3S,4'R,5'R)-6-chloro-2'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-4'-phenyl-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spirooxindoles via asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition

  摘要：

  An efficient method was developed for the asymmetric synthesis of 2'-alkyl-4'aryl-1H-spiro[indole-3,3'-pyrrolidin]-2-ones, which are potential inhibitors of the p53-MDM2 interaction. Our X-ray crystallographic analysis revealed that this 1,3-dipolar cycloaddition proceeds with high stereoselectivity but differently from previously published results. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.114

文献信息

• US7759383B2
  申请人：——

  公开号：US7759383B2

  公开（公告）日：2010-07-20