在这项研究中,新的1-(苯并[ d ] [1,3]二氧杂
环戊烯-5-基甲基)
哌嗪取代的
酞菁锌(II),
铅(II)和Co(II)络合物(的ZnPc,
PBPC,
酞菁钴)合成并通过 FT-IR、NMR、UV-vis 和 MS 仪器技术确认了所提出的结构。研究了这些新合成的Pc化合物对
α-淀粉酶和
酪氨酸酶的抑制潜力。发现
PBPC分子对
α-淀粉酶(IC 50值 7.3 ± 0.3 µM)和
酪氨酸酶(IC 50值 6.7 ± 0.6 µM)最有活性。动力学研究表明
PBPC分子对
酪氨酸酶和
α-淀粉酶活性的抑制机制是混合型的。