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4-chloroethoxyphthalonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-chloroethoxyphthalonitrile
英文别名
4-(2-chloroethoxy)phthalonitrile;4-(2-Chloroethoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile;4-(2-chloroethoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile
4-chloroethoxyphthalonitrile化学式
CAS
——
化学式
C10H7ClN2O
mdl
——
分子量
206.631
InChiKey
NSZGBYHJOUIDOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基咪唑4-chloroethoxyphthalonitrile 反应 2.0h, 以94%的产率得到N-methyl-N-(3,4-dicyanophenoxyethyl)imidazole chloride
    参考文献:
    名称:
    一种水溶性钴酞菁及其合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种水溶性钴酞菁及其合成方法。采用的技术方案是:直接以含有咪唑阳离子的邻苯二腈衍生物为前驱体,通过环合反应合成了含四取代咪唑阳离子的水溶性金属钴酞菁。咪唑阳离子的引入不仅可以显著增加钴酞菁的水溶性,而且制备过程中不需加酸,提纯过程中不需用酸溶法,避免了对设备的腐蚀,也减少了对环境的污染。本发明利用溶剂洗涤,即可得到高纯度的水溶性钴酞菁。
    公开号:
    CN105294707A
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基邻苯二甲腈2-氯乙醇potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 39.0h, 以63%的产率得到4-chloroethoxyphthalonitrile
    参考文献:
    名称:
    一种水溶性钴酞菁及其合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种水溶性钴酞菁及其合成方法。采用的技术方案是:直接以含有咪唑阳离子的邻苯二腈衍生物为前驱体,通过环合反应合成了含四取代咪唑阳离子的水溶性金属钴酞菁。咪唑阳离子的引入不仅可以显著增加钴酞菁的水溶性,而且制备过程中不需加酸,提纯过程中不需用酸溶法,避免了对设备的腐蚀,也减少了对环境的污染。本发明利用溶剂洗涤,即可得到高纯度的水溶性钴酞菁。
    公开号:
    CN105294707A
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文献信息

  • The synthesis of novel piperazine-benzodioxole substituted phthalocyanines and investigation of their α-amylase and tyrosinase inhibition properties
    作者:İsmail Değirmencioğlu、Fulya Oz Tuncay、Ummuhan Cakmak、Yakup Kolcuoglu
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2021.122012
    日期:2021.10
    razine substituted phthalocyanine Zn(II), Pb(II) and Co(II) complexes (ZnPc, PbPc, CoPc) were synthesized and proposed structures were confirmed by FT-IR, NMR, UV–vis and MS instrumental techniques. The inhibition potentials of these newly synthesized Pc compounds on, α-amylase and tyrosinase enzymes were investigated. PbPc molecule was found to be most active against α-amylase (IC50 value 7.3 ± 0
    在这项研究中,新的1-(苯并[ d ] [1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基)哌嗪取代的酞菁锌(II),(II)和Co(II)络合物(的ZnPc,PBPC酞菁钴)合成并通过 FT-IR、NMR、UV-vis 和 MS 仪器技术确认了所提出的结构。研究了这些新合成的Pc化合物对 α-淀粉酶酪氨酸酶的抑制潜力。发现PBPC分子对 α-淀粉酶(IC 50值 7.3 ± 0.3 µM)和酪氨酸酶(IC 50值 6.7 ± 0.6 µM)最有活性。动力学研究表明PBPC分子对酪氨酸酶α-淀粉酶活性的抑制机制是混合型的。
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