(2,6-dichlorophenoxy)triethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-dichlorophenoxy)triethylsilane
• 英文别名: (2,6-Dichloro-phenoxy)-triethyl-silane；(2,6-dichlorophenoxy)-triethylsilane
• 化学式: C₁₂H₁₈Cl₂OSi
• 分子量: 277.266
• InChiKey: OQXVRQJCRBLDCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dichlorophenoxy)triethylsilane 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以65%的产率得到2,4 - 二氯-3-羟基苯
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds Active as Muscarinic Receptor Antagonists

  摘要：

  这项发明涉及到具有公式的化合物，以及用于它们的制备的方法和中间体，它们作为肌碱拮抗剂的用途，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20100016366A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯酚 、 三乙基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到(2,6-dichlorophenoxy)triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  2-取代的 1,3-二氯苯中的质子迁移率：“邻位”还是“间位”金属化？

  摘要：

  选择九个 1,3-二氯苯同系物作为模型化合物。评估从 4 位和 5 位（“邻位”与“元”金属化）提取质子的相对速率。使用 2,2,6,6-四甲基哌啶锂作为碱性试剂，4 位氯附近专门进行金属化。相比之下，当使用仲丁基锂时，即使在中等大小的 2-取代基（如二甲氨基或乙基）的情况下，对氯远程 5-位的攻击也变得显着。“邻位/对位”(4-/5-) 比率范围为 80:20 至 65:35。与碳取代基相反，硅更显着的“元取向”效应可归因于芳族的 pi 极化的不同。戒指。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600350

文献信息

• Photocatalyzed cross-dehydrogenative coupling of silanes with alcohols and water
  作者：Haiping Lv、Ronibala Devi Laishram、Jingchao Chen、Ruhima Khan、Yuanbin Zhu、Shiyuan Wu、Jianqiang Zhang、Xingyuan Liu、Baomin Fan

  DOI：10.1039/d1cc00129a

  日期：——

  An efficient method for the dehydrogenative coupling of silanes with alcohols under photocatalysis was developed. The reaction proceeded in the presence of Ru(bpy)3Cl2 (0.5 mol%) under visible light irradiation in acetonitrile at room temperature. The developed methodology was also applicable for the synthesis of silanols using water as a coupling partner.

  开发了一种在光催化下硅烷与醇脱氢偶联的有效方法。反应在室温下在乙腈中在可见光照射下，在Ru（bpy）3 Cl 2（0.5mol％）的存在下进行。所开发的方法学也适用于以水为偶联剂的硅烷醇的合成。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS ACTIVE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ACTIFS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010007561A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to compounds of formula (I), processes and intermediates for their preparation, their use as muscarinic antagonists and pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及到式(I)的化合物，以及用于它们的制备的过程和中间体，它们作为毒蕈碱拮抗剂的用途，以及含有它们的药物组合物。
• Proton Mobility in 2-Substituted 1,3-Dichlorobenzenes: “ortho” or “meta” Metalation?
  作者：Manfred Schlosser、Christophe Heiss、Elena Marzi、Rosario Scopelliti

  DOI：10.1002/ejoc.200600350

  日期：2006.10

  Nine 1,3-dichlorobenzene congeners were selected as model compds. to assess the relative rates of proton abstraction from 4- and 5-positions ("ortho" vs. "meta" metalation). Using lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide as the basic reagent, the chlorine-adjacent 4-position underwent metalation exclusively. In contrast, attack at the chlorine-remote 5-position became significant even in the case of moderately

  选择九个 1,3-二氯苯同系物作为模型化合物。评估从 4 位和 5 位（“邻位”与“元”金属化）提取质子的相对速率。使用 2,2,6,6-四甲基哌啶锂作为碱性试剂，4 位氯附近专门进行金属化。相比之下，当使用仲丁基锂时，即使在中等大小的 2-取代基（如二甲氨基或乙基）的情况下，对氯远程 5-位的攻击也变得显着。“邻位/对位”(4-/5-) 比率范围为 80:20 至 65:35。与碳取代基相反，硅更显着的“元取向”效应可归因于芳族的 pi 极化的不同。戒指。[在 SciFinder (R) 上]
• Novel Compounds Active as Muscarinic Receptor Antagonists
  申请人：Glossop Paul Alan

  公开号：US20100016366A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to compounds of formula processes and intermediates for their preparation, their use as muscarinic antagonists and pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及到具有公式的化合物，以及用于它们的制备的方法和中间体，它们作为肌碱拮抗剂的用途，以及含有它们的药物组合物。