2-{6-(N,N-Diethylcarbamoyl)pyridin-2-yl}-1,1'-dimethyl-5,5'-methylene-2'-(6-methylpyridine-2-yl)bis[1H-benzimidazole]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-{6-(N,N-Diethylcarbamoyl)pyridin-2-yl}-1,1'-dimethyl-5,5'-methylene-2'-(6-methylpyridine-2-yl)bis[1H-benzimidazole]
• 英文别名: N,N-diethyl-6-[1-methyl-5-[[1-methyl-2-(6-methylpyridin-2-yl)benzimidazol-5-yl]methyl]benzimidazol-2-yl]pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₃₃H₃₃N₇O
• 分子量: 543.671
• InChiKey: ZHLCXWXYGIDFTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 europium(III) trifluoromethanesulfonate 、 2-{6-(N,N-Diethylcarbamoyl)pyridin-2-yl}-1,1'-dimethyl-5,5'-methylene-2'-(6-methylpyridine-2-yl)bis[1H-benzimidazole] 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过Eu（III）发光监测分子配合物中的Fe（II）自旋态平衡：梦想还是现实？

  摘要：

  Fe（II）自旋交叉过程在多功能材料中对光发射的调制最近引起了对磁信息存储的间接和无创监测的主要兴趣。为了在分子水平上实现这一目标，三段配体链L4-L6与二价d嵌段阳离子（M（II）= Fe（II）或Zn（II））和三价镧系元素的化学计量混合物反应（Ln（III）= La（III）或Eu（III））在乙腈中生成C3对称的双核三链螺旋[LnM（Lk）3] 5+阳离子，该阳离子可与非配位抗衡离子结晶。二价金属M（II）在由三个二齿结合单元的面部包裹产生的假八面体位点中为六坐标，其配体场在[LnFe（L4）3] 5+（严格为高自旋），[LnFe（L5）3] 5+（自旋交叉（SCO），在房间周围）中诱导可变的Fe（II）自旋态性质温度）和[LnFe（L6）3] 5+（非常低的温度下的SCO）。在[EuFe（Lk）3] 5+中引入具有光物理活性的Eu（III）探针，可通过可变的分子内Eu（III）→

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b02713
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基吡啶甲酰氯 在 盐酸 、 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-{6-(N,N-Diethylcarbamoyl)pyridin-2-yl}-1,1'-dimethyl-5,5'-methylene-2'-(6-methylpyridine-2-yl)bis[1H-benzimidazole]
  参考文献：
  名称：

  Edder, Carine; Piguet, Claude; Buenzli, Jean-Claude G., Chemistry - A European Journal, 2001, vol. 7, # 14, p. 3015 - 3024

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deciphering the Influence of Meridional versus Facial Isomers in Spin Crossover Complexes
  作者：Timothée Lathion、Laure Guénée、Céline Besnard、Azzedine Bousseksou、Claude Piguet

  DOI：10.1002/chem.201804161

  日期：2018.11.13

  triple‐helical spin crossover [Fe(Lk)3]2+ complexes existing as mixtures of meridional (C1‐symmetry) and facial (C3‐symmetry) isomers in slow exchange on the NMR timescale. The speciation deviates from the expected statistical ratio mer/fac=3:1, a trend assigned to the thermodynamic trans‐influence, combined with solvation effects. Consequently, the observed spin state FeIIlow‐spin↔FeIIhigh‐spin equilibria

  乙腈中二价铁周围非对称二齿酸吡嗪-苯并咪唑（L1）或吡啶-苯并咪唑（L2）N-供体配体的螯合产生稳定的均相三螺旋自旋交换[Fe（L k）3 ] 2+配合物在NMR时标上缓慢交换的子午（C 1对称）和面部（C 3对称）异构体的混合物。形态偏离预期的统计比mer / fac = 3：1，该趋势分配给热力学反演影响力与溶剂化作用相结合。因此，所观察到的自旋状态的Fe II低自旋↔Fe II高自旋中出现平衡的[Fe（大号ķ）3 ] 2+是指在溶液中的复合物的混合物，一个问题通常不是这方面考虑，但其限制合理的结构特性相关性。利用非限制性相关自旋交联d-螺旋（HHH）-[LnFe（L k）3 ] 5+（Ln是三价镧系元素，L k = L5）中同构面部异构体的选择性和定量形成的优势（L6），我们提出了一种新颖的策略，为每个自旋交叉的三螺旋异构体分配相关的热力学驱动力。自旋状态平衡不同焓贡献在发现聚体-的[Fe（大号ķ）3