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7-methylbenzo[d][1,3]oxathiol-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-methylbenzo[d][1,3]oxathiol-2-one
英文别名
7-Methylbenzo[d][1,3]oxathiol-2-one;7-methyl-1,3-benzoxathiol-2-one
7-methylbenzo[d][1,3]oxathiol-2-one化学式
CAS
——
化学式
C8H6O2S
mdl
——
分子量
166.2
InChiKey
BULRESMNJSTOFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methylbenzo[d][1,3]oxathiol-2-one 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到2‐mercapto‐6‐methylphenol
    参考文献:
    名称:
    钌-2-烷基-6-巯基酚盐催化剂的合成及评价
    摘要:
    合成了一系列含有2-磺基苯酚双齿配体的钌卡宾催化剂,邻位取代基位于氧原子旁边。通过单晶X射线衍射证实了含有2-异丙基-6-亚硫酚基酚配体的钌卡宾配合物的分子结构。氧原子可以基于空间位阻和强N-杂环卡宾(NHC)的相对位置被发现反式的配体NHC的效果- 。钌卡宾催化剂可以催化降冰片烯具有高活性和Z选择性的开环复分解聚合(ROMP)反应,以及末端烯烃与(Z)-丁-2-烯-1,4-二醇的交叉复分解(CM)反应。给Z烯烃产品(Z / E比为70:30–89:11),收率低(13%–38%)。当将AlCl 3添加到CM反应中时,产率(51%–88%)大大提高,并且工艺对E-烯烃产品具有高度选择性(E / Z比为79:21–96:4)。与其他钌卡宾催化剂相似,这些新的配合物可以耐受不同的官能团。
    DOI:
    10.1002/aoc.4939
  • 作为产物:
    描述:
    O-(o-tolyl) dimethylcarbamothioate 在 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸溶剂黄146对苯醌 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以83%的产率得到7-methylbenzo[d][1,3]oxathiol-2-one
    参考文献:
    名称:
    钌-2-烷基-6-巯基酚盐催化剂的合成及评价
    摘要:
    合成了一系列含有2-磺基苯酚双齿配体的钌卡宾催化剂,邻位取代基位于氧原子旁边。通过单晶X射线衍射证实了含有2-异丙基-6-亚硫酚基酚配体的钌卡宾配合物的分子结构。氧原子可以基于空间位阻和强N-杂环卡宾(NHC)的相对位置被发现反式的配体NHC的效果- 。钌卡宾催化剂可以催化降冰片烯具有高活性和Z选择性的开环复分解聚合(ROMP)反应,以及末端烯烃与(Z)-丁-2-烯-1,4-二醇的交叉复分解(CM)反应。给Z烯烃产品(Z / E比为70:30–89:11),收率低(13%–38%)。当将AlCl 3添加到CM反应中时,产率(51%–88%)大大提高,并且工艺对E-烯烃产品具有高度选择性(E / Z比为79:21–96:4)。与其他钌卡宾催化剂相似,这些新的配合物可以耐受不同的官能团。
    DOI:
    10.1002/aoc.4939
  • 作为试剂:
    描述:
    氯羰基亚磺酰氯邻甲酚三正丁胺三氯化铝乙酸乙酯Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲酸formic acid-acetonitrile7-methylbenzo[d][1,3]oxathiol-2-one 作用下, 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以to afford 7-methylbenzo[d][1,3]oxathiol-2-one (Compound 102) (2.46 g, 53%)的产率得到7-methylbenzo[d][1,3]oxathiol-2-one
    参考文献:
    名称:
    PEPTIDE-COMPOUND CYCLIZATION METHOD
    摘要:
    本发明的目的是提供一种发现对于难以处理的靶点有效的药物的方法,这些药物通常很难被发现。本发明涉及新型的环化肽化合物的方法,以及包含这些化合物的新型肽库,以实现上述目的。
    公开号:
    US20150080549A1
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文献信息

  • Fluorine-Containing Sulfonic Acid Salt, Fluorine-Containing Sulfonic Acid Salt Resin, Resist Composition, and Pattern Forming Method Using Same
    申请人:Central Glass Company, Limited
    公开号:US20150198879A1
    公开(公告)日:2015-07-16
    Disclosed is a fluorine-containing sulfonic acid salt resin having a repeating unit represented by the following general formula (3). In the formula, each A independently represents a hydrogen atom, a fluorine atom or a trifluoromethyl group, and n represents an integer of 1-10. W represents a bivalent linking group, R 01 represents a hydrogen atom or a monovalent organic group, and M + represents a monovalent cation. A resist composition containing this resin is further superior in sensitivity, resolution and reproducibility of mask pattern and is capable of forming a pattern with a low LER.
    本公开了一种含氟磺酸盐树脂,其具有以下通用式(3)所代表的重复单元。在该式中,每个A独立地表示氢原子、氟原子或三氟甲基基团,n表示1-10的整数。W表示二价连接基团,R01表示氢原子或一价有机基团,M+表示一价阳离子。含有该树脂的抗蚀组合物在感光性、分辨率和掩膜图案的重现性方面更加优越,并且能够形成具有较低LER的图案。
  • Peptide-compound cyclization method
    申请人:Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
    公开号:US09409952B2
    公开(公告)日:2016-08-09
    An object of the present invention is to provide methods of discovering drugs effective for tough targets, which have conventionally been discovered only with difficulty. The present invention relates to novel methods for cyclizing peptide compounds, and novel peptide compounds and libraries comprising the same, to achieve the above object.
    本发明的目的是提供发现对于难以发现的药物目标有效的药物的方法,这些药物目标通常很难被发现。本发明涉及新型的循环肽化合物的方法,以及包含这些化合物的新型肽库,以达到上述目的。
  • Palladium-Catalyzed Intramolecular Oxidative CH Sulfuration of Aryl Thiocarbamates
    作者:Yingwei Zhao、Yinjun Xie、Chungu Xia、Hanmin Huang
    DOI:10.1002/adsc.201400306
    日期:2014.8.11
    AbstractA palladium‐catalyzed intramolecular CH bond sulfuration reaction of aryl thiocarbamates has been developed. This strategy provides a new route to benzo[d][1,3]oxathiol‐2‐ones with tolerance of a wide range of substituents. Mechanistic studies suggested that the CH activation–sulfuration to afford 2‐imino‐1,3‐benzoxathiole intermediate might involve an electrophilic palladation process.magnified image
  • Regiocontrolled Carbonylsulfanylations at ortho-Position of Phenols and at α-Position of Ketones Using Chlorocarbonylsulfenyl Chloride
    作者:Yoo Tanabe、Yoshihiro Yoshida、Masahiro Ogura
    DOI:10.3987/com-98-s(h)23
    日期:——
  • EP2813512B1
    申请人:——
    公开号:EP2813512B1
    公开(公告)日:2021-03-31
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