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5-(phenylethynyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(phenylethynyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one
英文别名
5-(2-Phenylethynyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one;5-(2-phenylethynyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one
5-(phenylethynyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one化学式
CAS
——
化学式
C10H5NO2S
mdl
——
分子量
203.221
InChiKey
MNNFDQUDEOJFNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    作为潜在的抗结核药物的5-苯乙烯基-氧杂噻唑-2-酮结核分枝杆菌蛋白酶体抑制剂的优化和评价。
    摘要:
    这是5-苯乙烯基草并恶唑-2-酮类药物作为结核分枝杆菌(Mtb)蛋白酶体抑制剂的首次报道。作为研究的一部分,已研究了草硫唑酮作为Mtb蛋白酶体抑制剂的构效关系。此外,与人蛋白酶体相比,制备的化合物对Mtb表现出良好的选择性。鉴定出的5-styryl-oxathiazol-2-one抑制剂对复制Mtb几乎没有活性,但对非复制细菌具有快速杀菌作用。(E)‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 4 ‐‐‐‐‐‐‐‐yré‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ was ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐一was- ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 4?-‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐5å?-‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ was?-‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐waså?-‐‐‐ 5-(4-Chlorostyryl)‐1,3,4-Oxathiazol−2-1?的效果最佳,在所有测试浓度下的集落形成单位(CFU)/ mL仅在小于
    DOI:
    10.1002/open.201500001
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文献信息

  • Optimization and Evaluation of 5-Styryl-Oxathiazol-2-one<i>Mycobacterium tuberculosis</i>Proteasome Inhibitors as Potential Antitubercular Agents
    作者:Francesco Russo、Johan Gising、Linda Åkerbladh、Annette K. Roos、Agata Naworyta、Sherry L. Mowbray、Anders Sokolowski、Ian Henderson、Torey Alling、Mai A. Bailey、Megan Files、Tanya Parish、Anders Karlén、Mats Larhed
    DOI:10.1002/open.201500001
    日期:2015.6
    5‐styryl‐oxathiazol‐2‐ones as inhibitors of the Mycobacterium tuberculosis (Mtb) proteasome. As part of the study, the structure–activity relationship of oxathiazolones as Mtb proteasome inhibitors has been investigated. Furthermore, the prepared compounds displayed a good selectivity profile for Mtb compared to the human proteasome. The 5‐styryl‐oxathiazol‐2‐one inhibitors identified showed little activity
    这是5-苯乙烯基草并恶唑-2-酮类药物作为结核分枝杆菌(Mtb)蛋白酶体抑制剂的首次报道。作为研究的一部分,已研究了草硫唑酮作为Mtb蛋白酶体抑制剂的构效关系。此外,与人蛋白酶体相比,制备的化合物对Mtb表现出良好的选择性。鉴定出的5-styryl-oxathiazol-2-one抑制剂对复制Mtb几乎没有活性,但对非复制细菌具有快速杀菌作用。(E)‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 4 ‐‐‐‐‐‐‐‐yré‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ was ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐一was- ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ 4?-‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐5å?-‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ was?-‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐waså?-‐‐‐ 5-(4-Chlorostyryl)‐1,3,4-Oxathiazol−2-1?的效果最佳,在所有测试浓度下的集落形成单位(CFU)/ mL仅在小于
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