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二苯基氨基甲酸苯酯 | 5416-45-5

中文名称
二苯基氨基甲酸苯酯
中文别名
——
英文名称
diphenyl-carbamic acid phenyl ester
英文别名
Diphenyl-carbamidsaeure-phenylester;tris-phenylcarbamate;Triphenyl carbamate;N,N-Diphenyl-carbamidsaeure-phenylester;N-di-phenyl-O-phenyl carbamate;Phenyl-N,N-diphenylcarbamat;Phenyl diphenylcarbamate;phenyl N,N-diphenylcarbamate
二苯基氨基甲酸苯酯化学式
CAS
5416-45-5
化学式
C19H15NO2
mdl
——
分子量
289.334
InChiKey
XSJJNRDFIMCZRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:aa36ffc7cd1227f15a6a77fc4806f1de
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Berthelot, Michel; Helbert, Maryvonne; Laurence, Cristian, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 958 - 962
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二苯胺 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 0.16h, 生成 二苯基氨基甲酸苯酯
    参考文献:
    名称:
    在无溶剂和研磨条件下,使用氨基甲酰氯,通过氨基甲酰氯合成各种氨基甲酸酯的新颖有效策略
    摘要:
    我们提出了一种高效,快速,简单的策略,可在溶液中和无溶剂条件下,使用化学计量的碳酸二(三氯甲基)酯(BTC)从仲胺生成中间体氨基甲酰氯,并具有优异的收率。所获得的结果表明,无论是否使用碱,收率都有所提高。最后,通过与多种不同的醇,酚,二醇和该中间体在室温下经研磨和在无溶剂条件下于微波辐射下反应,开发了一种高效,快速合成各种氨基甲酸酯衍生物的方法。各种安全碱的存在被证明在减少反应时间,增加产率和简化纯化方面是有效的。本方法不涉及任何有害的光气。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2012.06.025
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文献信息

  • LIGHT-DRIVEN ROTARY MOLECULAR MOTORS
    申请人:Bell Thomas W.
    公开号:US20110077394A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    Compounds of Formula (1) are disclosed. C b is a carbocyclic or heterocyclic group having an atom within the cyclic structure selected from C, N, Si, and C r and singly bound to A. A is CR, COR, CSR, CNR 2 , CCN, CCONR 2 , CNO 2 , CNNAr, CX′, or N. C r is a chromophore having a substantially planar cyclic structure. The compounds function as nanometer-scale rotary molecular motors powered and controlled by light energy. The design of the molecular motor devices is flexible so that the rotary direction, drive light wavelength, and other physical characteristics can be varied. The compounds can be chemically functionalized to allow it to be integrated into or attached to a variety of structures. The device can be used in applications where mechanical power, positional control, and information encoding are to be generated at the size scale of individual molecules.
    式(1)的化合物已被披露。 C b 是一个具有环结构内选自C、N、Si和C r 的原子的碳环或杂环基团,并与A单键相连。A是CR、COR、CSR、CNR 2 、CCN、CCONR 2 、CNO 2 、CNNAr、CX′或N。C r 是具有基本平面环结构的色团。这些化合物作为受光能驱动和控制的纳米尺度旋转分子马达。分子马达装置的设计灵活,使得旋转方向、驱动光波长和其他物理特性可以变化。这些化合物可以在化学上官能化,以使其能够集成到或附着到各种结构中。该装置可用于需要在单个分子尺度上产生机械动力、位置控制和信息编码的应用中。
  • Transition metal catalysts
    申请人:Grutzmacher Hansjorg
    公开号:US20070155974A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    The present invention relates to stereoisomerically enriched phosphorus compounds, transition metal catalysts which can be prepared therefrom and their use in stereoselective catalytic processes, and also a process for preparing the stereoisomerically enriched phosphorus compounds.
    这项发明涉及立体异构富集的化合物,可以从中制备的过渡属催化剂以及它们在立体选择性催化过程中的应用,还涉及一种制备立体异构富集的化合物的方法。
  • PREPARATIVE-SCALE SEPARATION OF ENANTIOMERS OF CHIRAL CARBOXYLIC ACIDS
    申请人:Huang Der-Shing
    公开号:US20080287704A1
    公开(公告)日:2008-11-20
    High yields and purity are obtained in the purification of enantiomers of chiral carboxylic acids by preparative-scale chromatography by including a tertiary alcohol in the mobile phase in conjunction with an acidic modifier and a hydrophobic solvent. The tertiary alcohol is superior to other, more commonly used alcohols by reducing the extent of esterification of the enantiomer that otherwise lowers the yield and the purity.
    在手性羧酸的制备规模色谱纯化过程中,通过在流动相中加入一种三级醇、酸性改性剂和疏溶剂,可以获得高产率和纯度。相比其他常用的醇,这种三级醇能够降低酯化的程度,从而提高产率和纯度。
  • Composition and method for inhibiting platelet aggregation
    申请人:——
    公开号:US20040220133A1
    公开(公告)日:2004-11-04
    This invention is directed to a method of preventing or treating diseases or conditions associated with platelet aggregation. The method is also directed to a method of treating thrombosis. The method comprises administering to a subject a pharmaceutical composition comprising a therapeutic effective amount of P2Y 12 receptor antagonist compound, wherein said amount is effective to bind the P2Y 12 receptors on platelets and inhibit ADP-induced platelet aggregation. The P2Y 12 receptor antagonist compounds useful for this invention include mononucleoside 5′-monophosphates, mononucleoside polyphosphates, and dinucleoside polyphosphates of general Formula I, or salts thereof. The present invention also provides novel compounds of mononucleoside 5′-monophosphates, mononucleoside polyphosphates, and dinucleoside polyphosphates. The present invention further provides pharmaceutical formulations comprising mononucleoside 5′-monophosphates, mononucleoside polyphosphates, or dinucleoside polyphosphates.
    本发明涉及一种预防或治疗与血小板聚集相关的疾病或症状的方法。该方法还涉及一种治疗血栓形成的方法。该方法包括向受试者施用含有治疗有效量的P2Y12受体拮抗剂化合物的制剂,其中该量足以结合血小板上的P2Y12受体并抑制ADP诱导的血小板聚集。本发明中有用于此的P2Y12受体拮抗剂化合物包括通式I的单核苷酸5'-单磷酸盐、单核苷酸多磷酸盐和二核苷酸多磷酸盐。本发明还提供了单核苷酸5'-单磷酸盐、单核苷酸多磷酸盐和二核苷酸多磷酸盐的新化合物。本发明还提供了含有单核苷酸5'-单磷酸盐、单核苷酸多磷酸盐或二核苷酸多磷酸盐的制药配方。
  • Molecular Rearrangement of Arylimino Diaryl Carbonates
    作者:J. HARLEY-MASON
    DOI:10.1038/155515a0
    日期:1945.4
    the properties of arylimino diaryl carbonates, we have found that phenylimino diphenyl carbonate (I)1,2,3 rearranges quantitatively to phenyl diphenyl carbamate (II)4 on heating at 330° for one hour, or on slow distillation at c. 360°. No by-products could be detected, and no indication of reversibility of the rearrangement could be found.
    在研究芳基亚基二芳基碳酸酯的性质的过程中,我们发现苯基亚基二苯基碳酸酯 (I)1,2,3 在 330° 加热 1 小时或缓慢加热时会定量重排为苯基二苯基氨基甲酸酯 (II)4在 c. 蒸馏 360°。没有检测到副产物,也没有发现重排可逆性的迹象。
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