acrylic acid 1-methyl-but-3-enyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acrylic acid 1-methyl-but-3-enyl ester
• 英文别名: pent-4-en-2-yl acrylate；Pent-4-en-2-yl prop-2-enoate
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: YAXNQRKWAQMJCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acrylic acid 1-methyl-but-3-enyl ester 在 Ru-catalyst 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到6-甲基-5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  高活性N-杂环卡宾配位的烯烃复分解催化剂的原位制备。

  摘要：

  可以合成高活性的N-杂环卡宾配位的催化剂，并就地使用，而无需事先分离催化剂。用乙醚HCl活化该原位催化剂可大大减少高转化率所需的反应时间。使用这种制备方法，各种含α，β-不饱和羰基的底物容易参与交叉和闭环复分解反应。

  DOI：

  10.1021/ol0063510
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-2-醇 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到acrylic acid 1-methyl-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自热带子囊菌Daldinia clavata（Hypoxylaceae，Xylariales）的挥发物。

  摘要：

  通过使用闭环汽提装置收集来自真菌Daldinia clavata的挥发物，并通过GC-MS进行分析。通过比较库质谱图和保留指数与公开数据，可以轻松鉴定出几种化合物，而对于其他化合物，则需要合成参考文献。对于一种主要化合物5-羟基-4,6-二甲基辛-3--3-酮，其相对和绝对构型是通过合成所有八种立体异构体并使用同手性固定相进行气相色谱分析确定的。另一个确定的新天然产物是6-壬基-2H-吡喃-2-酮。还报道了合成挥发物的抗微生物和细胞毒性作用。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.9

文献信息

• In Situ Preparation of a Highly Active N-Heterocyclic Carbene-Coordinated Olefin Metathesis Catalyst
  作者：John P. Morgan、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ol0063510

  日期：2000.10.1

  active N-heterocyclic carbene-coordinated catalysts may be synthesized and used in situ, without requiring prior isolation of the catalyst. Activation of this in situ catalyst with ethereal HCl dramatically reduces the reaction times required for high conversions. A variety of alpha,beta-unsaturated carbonyl-containing substrates participate readily in cross and ring-closing metathesis reactions using this

  可以合成高活性的N-杂环卡宾配位的催化剂，并就地使用，而无需事先分离催化剂。用乙醚HCl活化该原位催化剂可大大减少高转化率所需的反应时间。使用这种制备方法，各种含α，β-不饱和羰基的底物容易参与交叉和闭环复分解反应。
• Cyclizations in the Addition of Alkylmercury Halides to Dienes and Enynes
  作者：Glen A. Russell、Chaozhong Li、Ping Chen

  DOI：10.1021/ja9601898

  日期：1996.1.1

  or CH2CHC(O)OC(Me)2CHCH2. The radicals t-BuCH2CH•C(O)C(Me)2(CH2)nCHCH2 cyclize mainly in the 6-endo mode for n = 1 and more rapidly in the 6-exo mode for n = 2, while the radicals t-BuCH2CH•C(O)OC(Me)2(CH2)nCHCH2 cyclize only in the exo mode for n = 0 or 1 but with a faster rate for 5-exo-cyclization. Gem-dimethyl substitution adjacent to the alkyl oxygen accelerates the 5-exo-cyclization of the ester

  将叔丁基卤化汞光刺激加成到 1,6-二烯和烯炔，包括 (CH2CHCH2)2X，其中 X = CH2、C(COEt)2、O 或 NCH2CHCH2，形成由 5-外环化产生的初级烷基卤化汞加合物自由基，t-BuCH2CH•CH2XCH2CHCH2。这些自由基过程的动力学链长度很低，在 Me2SO 中 35 °C 时的范围为 3-7。在光刺激下将 t-BuHgI 添加到 CH2CHP(O)(OR)OCH2CHCH2（R = H 或烯丙基）、CH2CHC(O)N(R)CH2CHCH2（R = Me、Ph 或 CH2CHCH2) 或 CH2CHC(O)OC(Me)2CHCH2。基团 t-BuCH2CH•C(O)C(Me)2(CH2)nCHCH2 在 n = 1 时主要以 6-endo 模式环化，在 n = 2 时以 6-exo 模式更快地环化，而基团 t-BuCH2CH•C(O)OC(Me)2(CH2)nCHCH2
• Ruthenium Carbene Complexes with <i>N</i>,<i>N</i>‘-Bis(mesityl)imidazol-2-ylidene Ligands:  RCM Catalysts of Extended Scope
  作者：Alois Fürstner、Oliver R. Thiel、Lutz Ackermann、Hans-Jörg Schanz、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/jo9918504

  日期：2000.4.1

  The ruthenium carbene complexes 3a,b bearing imidazol-2-ylidene ligands constitute excellent precatalysts for ring-closing metathesis (RCM) reactions allowing the formation of tri- and tetrasubstituted cycloalkenes. They also apply to annulations that are beyond the scope of the standard Grubbs carbene 1 as well as to ring-closing reactions of acrylic acid derivatives even if the resulting alpha,beta-unsaturated lactones (or lactams) are tri- or tetrasubstituted. The reactivity of 3a was found to be highly dependent on the reaction medium: particularly high reaction rates are observed in toluene, although this solvent also leads to an increased tendency of the catalyst to isomerize the double bonds of the substrates.
• Volatiles from the tropical ascomycete <i>Daldinia clavata</i> (Hypoxylaceae, Xylariales)
  作者：Tao Wang、Kathrin I Mohr、Marc Stadler、Jeroen S Dickschat

  DOI：10.3762/bjoc.14.9

  日期：——

  apparatus and analysed by GC-MS. A few compounds were readily identified by comparison of measured to library mass spectra and of retention indices to published data, while for other compounds a synthesis of references was required. For one of the main compounds, 5-hydroxy-4,6-dimethyloctan-3-one, the relative and absolute configuration was determined by synthesis of all eight stereoisomers and gas chromatographic

  通过使用闭环汽提装置收集来自真菌Daldinia clavata的挥发物，并通过GC-MS进行分析。通过比较库质谱图和保留指数与公开数据，可以轻松鉴定出几种化合物，而对于其他化合物，则需要合成参考文献。对于一种主要化合物5-羟基-4,6-二甲基辛-3--3-酮，其相对和绝对构型是通过合成所有八种立体异构体并使用同手性固定相进行气相色谱分析确定的。另一个确定的新天然产物是6-壬基-2H-吡喃-2-酮。还报道了合成挥发物的抗微生物和细胞毒性作用。